WCLC速递：EGFR少见突变亮点汇总 / 四六文摘

FDA授予Mobocertinib突破性治疗称号,用于治疗在含铂化疗后疾病进展的具有EGFR外显子20插入突变的转移性非小细胞肺癌患者. ▏背景去年,FDA还授予mobocertinib孤儿药称号, ...

EGFR外显子20插入突变(以下简称20ins),现有三代EGFR靶向药均疗效不佳.WCLC 2020大会报道了多种针对20ins的靶向药研究数据更新,其中最受瞩目的是双抗Amivantamab(JN ...

撰稿: 医伴旅内容团队原创文章,未经许可,请勿转载 2021年世界肺癌会议发布的数据显示,对于既往接受过治疗的携带EGFR 20号外显子插入突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者,用mobocerti ...

2020年10月15日,上海-武田中国宣布,其在研创新药物Mobocertinib(TAK-788)被国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)批准纳入"突破性治疗药物品种",用于治 ...

2021年01月29日/生物谷BIOON/--武田制药(Takeda)近日在由国际肺癌研究协会主办的2020年第21届世界肺癌大会(WCLC)线上会议上以口头报告形式公布了口服靶向抗癌药mobocer ...

EGFR突变是NSCLC患者常见的基因突变,大约占到10%~15%,在亚洲人群中,这一数值大约为40%~50%.EGFR外显子20插入突变大约占到所有EGFR突变NSCLC的9%.这类患者通常对EGF ...

论文首页截图 EGFR是一种位于细胞膜上的受体,管控着与细胞生长.增殖.分裂.及死亡相关的多条通路.而发生突变的EGFR蛋白会始终处于被激活的状态,从而成为了促进细胞异常增殖表达的致癌源头. 由于野生 ...

非小细胞肺癌(NSCLC)是肺癌最常见的类型,占所有肺癌的85%,其中EGFR 20ins患者占转移性NSCLC的1-2%,除此之外,0.1% - 4%的肺癌患者也会发生EGFR外显子20插入突变(E ...

笑对人生照亮黑暗立体定向体部放疗(Stereotactic Body Radiation Therapy)的缩写为SBRT,是利用高度精准的放疗技术,将根治性的放射剂量通过外照射方式聚焦到肿瘤部 ...

EGFR已经成为肺癌患者家喻户晓的突变靶点,针对这一靶点的药物从一代EGFR-TKI(吉非替尼或厄洛替尼)发展到二代EGFR-TKI(阿法替尼和达克替尼),因为发现了T790M突变位点,又衍生出了三代 ...

根据公开资料不完全统计,截止到2021年1月31日,医药魔方数据库(NextPharma)为大家收录到了最近的全球肿瘤领域新药临床重大进展共计6项.现整理如下: 肺癌 1. 安进公布sotorasib ...

EGFR 20外显子插入突变患者仅占NSCLC患者的1-2%,预后比其他EGFR突变差,目前还没有批准的治疗方案,当前可用的EGFR靶向药和化疗对这类患者的临床疗效有限. 2019年,美国FDA授予了 ...

众周知,EGFR突变是非小细胞肺癌(NSCLC)最多见的突变.EGFR突变类型繁多,目前已知的EGFR突变类型中,19外显子缺失(del).21外显子插入(ins)及T790M位点的突变都具有相应获批 ...

2020年04月27日,武田制药(TAK.US)公司宣布,美国FDA已授予其在研EGFR/HER2抑制剂Mobocertinib(TAK-788)突破性疗法认定.此药物用于治疗接受含铂化疗期间或之后病 ...

来源:本站原创 2021-09-16 08:45 在中国,Exkivity(mobocertinib)于今年7月被纳入优先审评.在中国和美国,该药均被授予突破性疗法认定(BTD). 2021年09月1 ...

EGFR 外显子20插入突变(EGFR ex20ins)是非小细胞肺癌中的罕见突变,近年来靶向药物发展迅速,已经有一种双靶单抗Amivantamab(JNJ-372)获批用于二线治疗.同时也有多种口服 ...

肺癌是全世界癌症死亡的主要原因,非小细胞肺癌(NSCLC)约占肺癌病例的85%.众所周知,EGFR突变是肺癌靶向治疗的一个重要靶点. 而在所有EGFR突变的NSCLC病例中,有4%-10%是EGFR外 ...

表皮生长因子受体(EGFR)是肺癌患者再熟悉不过的用药靶点,特别是针对EGFR 19del.21号外显子L858R及T790M等经典的突变,但EGFR20外显子插入突变(20ins)对一/二/三代的E ...

2021年9月16日,武田(Takeda)公司宣布,美FDA已加速批准其口服酪氨酸激酶抑制剂Exkivity(mobocertinib)上市,用于治疗携带EGFR外显子20插入突变的局部晚期或转移性非 ...

进入夏季的五月,空气中弥漫着花草树木的清香,虽然已近炎热,但肺癌患者的日子有了更多盼头. 1 5月28日,美国FDA宣布,安进(Amgen)公司开发的Lumakras(Sotorasib)正式获批上市 ...

10 月 15 日,武田中国宣布其在研药 Mobocertinib(TAK-788)已获国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)批准纳入 "突破性治疗药物品种",用于治疗既往至少接 ...

目前已经有一批口服小分子MET靶向药进入临床,有三种药物获批(卡马替尼.特泊替尼和赛沃替尼),这些药物也面临耐药问题.WCLC 2021报道了不同类型MET靶向药物研究新进展,包括双抗Amivanta ...

WCLC速递：EGFR少见突变亮点汇总