mobocertinib挑战最难突变20ins DCR78% / 四六文摘

Amivantamab(JNJ-372)是一种EGFR/MET双靶单抗,拉泽替尼(Lazertinib)则是新型口服第三代EGFR靶向药.去年ESMO年会报道了JNJ-372+拉泽替尼治疗EGFR突变 ...

EGFR外显子20插入突变(以下简称20ins),现有三代EGFR靶向药均疗效不佳.WCLC 2020大会报道了多种针对20ins的靶向药研究数据更新,其中最受瞩目的是双抗Amivantamab(JN ...

FDA授予Mobocertinib突破性治疗称号,用于治疗在含铂化疗后疾病进展的具有EGFR外显子20插入突变的转移性非小细胞肺癌患者. ▏背景去年,FDA还授予mobocertinib孤儿药称号, ...

EGFR 外显子20插入突变(EGFR ex20ins)是非小细胞肺癌中的罕见突变,近年来靶向药物发展迅速,已经有一种双靶单抗Amivantamab(JNJ-372)获批用于二线治疗.同时也有多种口服 ...

DZD9008是由迪哲(江苏)医药有限公司研发的新型选择性.不可逆的EGFR/HER2抑制剂.今年ASCO年会报道DZD9008治疗EGFR 20外显子插入突变(20ins)非小细胞肺癌客观缓解率超4 ...

根据国际肺癌研究协会 2021 年世界肺癌大会期间公布1/2 期试验 (NCT02716116) 的结果,Mobocertinib (Exkivity) 在既往接受过铂类治疗的EGFR外显子 20 插 ...

2021年01月29日/生物谷BIOON/--武田制药(Takeda)近日在由国际肺癌研究协会主办的2020年第21届世界肺癌大会(WCLC)线上会议上以口头报告形式公布了口服靶向抗癌药mobocer ...

推荐阅读: 1. 28册2021最新版CSCO诊疗指南 2. CSCO指南.肿瘤幻灯及国际会议PPT等资料库 | 1500份资料 2021.v6版NSCLC NCCN指南电子版全文,请长按下方二维码, ...

肺癌是全世界癌症死亡的主要原因,非小细胞肺癌(NSCLC)约占肺癌病例的85%.众所周知,EGFR突变是肺癌靶向治疗的一个重要靶点. 而在所有EGFR突变的NSCLC病例中,有4%-10%是EGFR外 ...

2020年9月21日,<OncLive>发表了一项I期CHRYSALIS研究结果,评估了Amivantamab(JNJ-61186372)联合lazertinib(YH25448)在初治和 ...

论文首页截图 EGFR是一种位于细胞膜上的受体,管控着与细胞生长.增殖.分裂.及死亡相关的多条通路.而发生突变的EGFR蛋白会始终处于被激活的状态,从而成为了促进细胞异常增殖表达的致癌源头. 由于野生 ...

EGFR突变是NSCLC患者常见的基因突变,大约占到10%~15%,在亚洲人群中,这一数值大约为40%~50%.EGFR外显子20插入突变大约占到所有EGFR突变NSCLC的9%.这类患者通常对EGF ...

2021年7月31日,<OncLive>发表了一篇题为<4种新型药物在EGFR突变NSCLC中的早期应用前景>,文中主要讲了奥希替尼已经成为EGFR突变的非小细胞肺癌患者的治疗 ...

来源:本站原创 2021-09-16 08:45 在中国,Exkivity(mobocertinib)于今年7月被纳入优先审评.在中国和美国,该药均被授予突破性疗法认定(BTD). 2021年09月1 ...

Amivantamab(JNJ-6372)是一种EGFR/MET双靶单抗,拉泽替尼(Lazertinib)则是新型口服第三代EGFR靶向药.今年ESMO年会报道了JNJ-6372+拉泽替尼治疗EGFR ...

随着精准诊疗的发展,生物标志物(Biomarker)已经改变了晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的临床管理策略.以基因为导向的合理化.个性化治疗已经成为NSCLC的研究热点,在最新的NCCN指南中,晚 ...

EGFR突变非小细胞肺癌(NSCLC)患者中,EGFR 20突变约占5%左右.目前,这类患者还没有批准的靶向疗法,当前的治疗方案疗效有限.而2020年世界肺癌大会(WCLC)上公布的最新研究结果,让这 ...

EGFR 20外显子插入突变患者仅占NSCLC患者的1-2%,预后比其他EGFR突变差,目前还没有批准的治疗方案,当前可用的EGFR靶向药和化疗对这类患者的临床疗效有限. 2019年,美国FDA授予了 ...

10 月 15 日,武田中国宣布其在研药 Mobocertinib(TAK-788)已获国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)批准纳入 "突破性治疗药物品种",用于治疗既往至少接 ...

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