礼来单抗donanemab能走多远？ / 四六文摘

新药研发是一向以高风险著称.根据BIO一项对来自1103个公司的7455项临床试验的分析研究,仅有9.6%的候选药物能够进入I期临床.而一旦进入临床试验,药物失败的成本将极大的提升,尤其是III期临床 ...

阿尔茨海默病(AD)治疗或将拨云见日,迎来新希望. 日前,礼来(Eli Lilly,NYSE:LLY)在国际阿尔茨海默病与帕金森病大会(International Conference on Alzh ...

全球有超过4000万痴呆症患者,阿尔茨海默症(Alzheimer's Disease ,AD)是其最主要的类型,AD是新药研发的重灾区,过去几十年,随着默沙东.罗氏.辉瑞.AZ等众多跨国药企在阿尔茨海 ...

6月7日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了aducanumab作为一种疾病修正疗法治疗阿尔茨海默病.由于阿尔茨海默病在此之前仅有改善症状的数款药物上市,该消息一出,随即引发了科学界的广泛讨论 ...

原创2021-07-05 08:13 出品丨虎嗅医疗组作者丨华北佛楼蜜题图丨<忘不了餐厅>第一季当你在百度贴吧上打开"老年痴呆吧",你似乎在迈进一条黑暗笼罩的幽僻 ...

6月7日,FDA基于生物标志物替代终点加速批准渤健/卫材公司Aβ(β淀粉样蛋白)抗体Aduhelm (aducanumab) 用于治疗阿尔茨海默病(AD)患者的生物制品许可(BLA)申请.渤健股价受此 ...

9 月 11 日,美国制药大厂礼来公司(NYSE:LLY)宣布,其名为 CENTURION 的研究的 III 期临床试验取得了积极成果,该研究旨在评估 lasmiditan(商品名:REYVOW®)治 ...

2021年6月7日,美国FDA宣布,加速批准渤健(Biogen)公司开发的阿尔茨海默症(AD)单克隆抗体疗法Aduhelm(aducanumab)上市.这是FDA自2003年以来,首次批准治疗AD的新 ...

今日,礼来公司(Eli Lilly and Company)宣布,其在研阿尔茨海默病(AD)抗体疗法donanemab获得美国FDA授予的突破性疗法认定.新闻稿同时指出,礼来计划在今年晚些时候,使用加 ...

2021年01月13日讯 /生物谷BIOON/ --礼来(Eli Lilly)近日公布了单抗药物donanemab治疗阿尔茨海默氏症(AD)II期TRAILBLAZER-ALZ研究(NCT033674 ...

2020年8月,美国FDA宣布,已接受阿尔茨海默病在研药物Aducanumab的生物制剂许可申请(BLA),并授予其优先审查资格,预计将于2021年3月7日做出审批决定. 然而,由于支持Aducanu ...

6月24日,礼来宣布,美国FDA授予该公司在研阿尔茨海默病药物donanemab突破性疗法资格(BTD).donanemab是礼来开发的一款靶向β淀粉样蛋白亚型N3pG的单抗. FDA突破性疗法认定是 ...

本文首发自博雅干细胞作者:福建医科大学 YANG 专家审核:江苏大学附属医院李晶教授 5月6月,美国生物制药公司Longeveron公司宣布[1],在一期临床试验中,与服用安慰剂的患者相比,间充 ...

近日,美国FDA加速批准单克隆抗体疗法 Aducanumab(Aduhelm)上市,用于治疗阿尔茨海默病(AD). 这是自2003年以来,FDA首次批准治疗阿尔茨海默病的新疗法,也是FDA批准的首款靶 ...

阿尔茨海默症(AD),是神经细胞损失导致的不可逆.退行性脑疾病,以记忆障碍.失语.失认等为主要症状.由于发病因素涉及很多方面,单纯的药物治疗效果不大.AD大多发生在老人,且女性患者多于男性,比例大约为 ...

礼来单抗donanemab能走多远？