惊喜！靶向新药达克替尼跻身一线治疗,总生存期高达34.1个月！ / 四六文摘

EGFR表皮生长因子受体主要在肺腺癌.亚裔.非吸烟及女性患者中,大约有 15% 的白种人和 30-50% 的亚洲人中有 EGFR 基因突变.无吸烟史者,比例高达 50-60%,常见的突变位点是外显子1 ...

6月1日,礼来宣布FDA批准Cyramza(雷莫芦单抗)与厄洛替尼联用一线治疗EGFR 19外显子缺失或21外显子L858R突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC).至此,Cyramza在特定类型肺癌. ...

美国食品和药物管理局周五扩大了阿斯利康的Tagrisso(osimertinib,奥希替尼)的适应症范围,将其纳入到非小细胞肺癌(NSCLC)患者肿瘤切除后的辅助治疗中,这些患者携带EGFR外显子19 ...

非小细胞肺癌约占所有肺癌的80%,可以说是肺癌中最常见.最重要的一种.其治疗方法主要包括手术.放疗.化疗.免疫和靶向.然而,由于大部分患者发现时已处于中晚期,难治愈,生存率低.此时若是找到突变基因且给 ...

来源:Pexels 非小细胞肺癌的治疗实现了从传统治疗向靶向治疗的飞跃,多表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)也可用于临床.根据 NCCN临床实践指南, CSCO肺癌诊疗指南,NSCL ...

2015年11月,美国FDA批准奥希替尼治疗EGFR T790M突变的非小细胞肺癌患者. 2017年3月,中国国家药品监督管理局批准奥希替尼治疗EGFR T790M突变的非小细胞肺癌患者. 2018年 ...

晚期EGFR敏感突变阳性NSCLC精准靶向治疗的疗效与分子分型关系已经在临床实践中得到充分证实.EGFR小分子络氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKIs)目前已成为EGFR敏感突变型非小细胞肺癌的一线标准治 ...

今天,FDA批准了一款新的激酶抑制剂Dacomitinib(商品名:VIZIMPRO®),一线治疗EGFR外显子19缺失或外显子21 L858R置换突变的转移性非小细胞肺癌患者.相比我们熟悉的吉非替尼 ...

靶向治疗问世十几年,如今越来越深入人心,在非小细胞肺癌治疗领域,靶向治疗与免疫治疗地位目前各占半壁江山.过去靶向治疗仅用于晚期肺癌病人,如今靶向辅助治疗已进入治疗指南,也就是说,只要存在敏感基因突变, ...

今日,国家药监局批准甲苯磺酸多纳非尼片(以下简称"多纳非尼")上市,用于既往未接受过全身系统性治疗的不可切除肝细胞癌患者. 也就是说,肝癌的一线靶向药将不再仅仅是索拉非尼和仑伐替尼 ...

看点: 1.两款1类新药上市申请获受理,来自艾迪药业和璎黎药业. 2.豪森药业三代EGFR-TKI肺癌一线治疗适应症申报上市! 3.云顶新耀 Trop-2 ADC 报上市,并拟优先审评! 4.拜耳&q ...

来源:Pexels 美国食品和药物管理局(FDA)批准了劳拉替尼(LORBRENA,lorlatinib)的补充新药申请(sNDA),扩大了其适应症,可以用于一线治疗间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性非小 ...

由南京金陵医院秦叔逵教授与广州中山大学肿瘤防治中心李苏教授为作者的"氘代药物及其在抗肿瘤新药研发中的应用前景",近期发表于<临床肿瘤学杂志>,现将文章内容简要整理如下, ...

2021年06月,乐卫玛(仑伐替尼/乐伐替尼)与Keytruda(可瑞达,帕博利珠单抗)联合治疗肾细胞癌(RCC)临床研究结果已发表. 结果显示,在先前没有接受过治疗(初治)和已接受过治疗(经治,包括 ...

今天是3月8号,「国际劳动妇女节」.科普君和觅健的小伙伴们祝大家节日快乐.你是母亲.是女儿.是妻子.是同事...你扮演着多种身份,但无论你面对的是谁,你都是你自己,你光芒万丈.乘风破浪.祝福所有女性都 ...

2021年03月,美国FDA批准Lorbrena(lorlatinib,劳拉替尼)的一份补充新药申请(sNDA),扩大其适应症:用于一线治疗间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性转移性非小细胞肺癌(NSCLC ...

*仅供医学专业人士阅读参考每天1分钟,给你肿瘤圈内的专业"谈资"!(如需文献原文,可加小编微信yxj_oncology获取) 要点提示 NEJM:纳武利尤单抗联合卡博替尼较舒尼替 ...

劳拉替尼 FDA已经批准了劳拉替尼(lorlatinib,Lorbrena)的补充新药申请,扩大其适应症范围.FDA批准的试验发现,该药物可用于ALK阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗. F ...

惊喜！靶向新药达克替尼跻身一线治疗,总生存期高达34.1个月！