FDA批准劳拉替尼用于一线治疗ALK+ NSCLC，扩大其适用范围 / 四六文摘

11月2日,辉瑞公司宣布,美国FDA批准该公司研发的第三代ALK酪氨酸激酶抑制剂劳拉替尼上市,用于治疗ALK阳性转移性非小细胞肺癌患者,具体包括接受克唑替尼或者至少一种其它ALK抑制剂治疗后疾病继续恶 ...

间变性淋巴瘤激酶(ALK)是NSCLC重要的致癌驱动因子之一,在NSCLC患者中,有5%-7%的患者存在ALK突变.由于这一突变多见于年轻.不吸烟或轻度吸烟的肺腺癌患者,使用靶向药物之后较其他基因突变 ...

近日,美国食品和药物管理局(FDA)通过了劳拉替尼的补充新药申请,扩大了劳拉替尼的适应症:劳拉替尼(lorlatinib)作为对间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线 ...

10月4日,罗氏旗下Genentech宣布,FDA授予其肺癌新药Alecensa(alectinib)一线治疗成人晚期ALK阳性非小细胞肺癌(NSCLC)突破性药物资格. FDA此决定主要基于J-AL ...

辉瑞4月27日宣布,FDA授予其新一代ALK/ROS1酪氨酸激酶抑制剂lorlatinib"突破性药物"认定,用于二线治疗ALK(间变性淋巴瘤激酶)阳性的转移性非小细胞肺癌(NSC ...

2021年2月23日,江苏奥赛康药业4类仿制药塞瑞替尼胶囊上市申请获CDE受理并公示,表明奥赛康成为国内首家申报塞瑞替尼仿制药上市的企业,有望摘得此药的首仿资格. 塞瑞替尼(ceritinib)原研为 ...

阅读本文大约花费你2分钟时间,读完后,你将了解艾乐替尼究竟是在哪里了超越克唑替尼. 据4月10日消息报道,根据III期临床试验ALEX的结果,罗氏公司研发的艾乐替尼一线治疗ALK阳性晚期非小细胞肺癌( ...

11月2号,辉瑞公司宣布,美国FDA批准了其公司的第三代ALK-TKI药物Lorlatinib(中文名:劳拉替尼)上市,用于治疗ALK阳性的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者. 可使用Lorlati ...

今天安安博士为大家带来2016年CSCO大会肿瘤论坛内科会场中关于ALK融合肺癌的精准治疗策略的会议报道. ALK基因又称间变性淋巴瘤激酶,可以与其他基因发生重排融合,形成非配体依赖性二聚体引起ALK ...

来源:Pexels 美国食品和药物管理局(FDA)批准了劳拉替尼(LORBRENA,lorlatinib)的补充新药申请(sNDA),扩大了其适应症,可以用于一线治疗间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性非小 ...

快讯 11月7日,FDA官网首曝,批准第二代ALK抑制剂Alectinib(Alecensa)一线治疗ALK阳性晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者. 此项批准是基于全球多中心的III期ALEX临床试验 ...

今日,美国FDA批准罗氏(Roche)旗下基因泰克 (Genentech)公司研发的Tecentriq (atezolizumab)与贝伐单抗,紫杉醇和卡铂构成的组合疗法(ABCP),作为一线疗法治疗 ...

今天是3月8号,「国际劳动妇女节」.科普君和觅健的小伙伴们祝大家节日快乐.你是母亲.是女儿.是妻子.是同事...你扮演着多种身份,但无论你面对的是谁,你都是你自己,你光芒万丈.乘风破浪.祝福所有女性都 ...

2021年03月,美国FDA批准Lorbrena(lorlatinib,劳拉替尼)的一份补充新药申请(sNDA),扩大其适应症:用于一线治疗间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性转移性非小细胞肺癌(NSCLC ...

*仅供医学专业人士阅读参考每天1分钟,给你肿瘤圈内的专业"谈资"!(如需文献原文,可加小编微信yxj_oncology获取) 要点提示 NEJM:纳武利尤单抗联合卡博替尼较舒尼替 ...

FDA向PD-1抑制剂cemiplimab-rwlc(Libtayo)的补充生物制剂许可申请(sBLA)授予了优先审评资格,用于一线治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)(PD-L1表达50% ...

与crizotinib(Xalkori,克唑替尼)相比,劳拉替尼(Lorlatinib, Lorbrena)可显著改善未经治疗的晚期ALK阳性非小细胞肺癌(NSCLC)初治患者的无进展生存(PFS). ...

FDA批准劳拉替尼用于一线治疗ALK+ NSCLC，扩大其适用范围