美国FDA加速批准larotrectinib靶向药上市，治疗NTRK融合，不限癌种！ / 四六文摘

肺癌丨精准医疗,针对ROS1阳性的靶向治疗 ROS1融合 Lorlatinib Lancet Oncol 在临床前研究中,劳拉替尼可抑制G2032R耐药突变.正在进行的1/2期的1期研究中,劳拉替尼在 ...

神经营养性酪氨酸受体激酶(NTRK)是目前首个被发现并被认可的全癌种共发的可用药的突变基因,在多种肿瘤中都有发现,是肿瘤治疗的理想靶点.然而,目前国内尚未有任何NTRK靶向药物上市,5 月 26 日, ...

医谷微信号:yigoonet 近日,国家药监局药审中心官网信息显示,由拜耳和Loxo Oncology(已被礼来收购)共同研发的新一代具备高度特异性的口服TRK抑制剂Larotrectinib提交的上 ...

2021年11月1日,<OncLive>医学在线期刊报告了拉罗替尼(Larotrectinib)在TRK融合阳性肺癌患者中的有效性和安全性,该数据已在2021年世界肺癌会议年会上提交. T ...

最近在美国临床肿瘤学会(ASCO)公布的2018年年会摘要中,LoxoOncology公司新药LOXO-292大放异彩:而其另一款新药Larotrectinib(LOXO-101)也传来喜讯--其上市 ...

虽然受疫情影响,但是一年一度的肿瘤学盛会AACR(美国癌症研究协会)年会在2020年4月末如期召开,只是改为线上会议(4月27日-28日). 在本次大会上,MD安德森癌症中心David S Hong博 ...

FDA批准的靶向治疗丰富了甲状腺癌的治疗前景,强调了在做出治疗决定之前对甲状腺癌患者进行基因检测的重要性. 2019年,FDA批准Larotrectinib(Vitrakvi,拉罗替尼)和Entr ...

拉罗替尼(商品名:Vitrakvi)于2018年11月26日获美国FDA批准上市.拉罗替尼是一种广谱药,对多种不同的肿瘤都有良好的治疗效果:肺癌.甲状腺癌.黑色素瘤.胃肠癌.结肠癌.软组织肉瘤.唾液腺 ...

FDA 11月26日宣布,加速批准了由Loxo Oncology和拜耳开发的高度特异性口服TRK抑制剂Vitrakvi (larotrectinib,拉罗替尼)的上市,用于治疗NTRK融合的晚期实体瘤 ...

| 撰稿: 医伴旅内容团队原创文章,未经许可,请勿转载 Zanubrutinib(通用名:泽布替尼:商品名:Brukinsa,百悦泽)是一种Bruton酪氨酸激酶小分子抑制剂,与已获批的同类药物相比 ...

MET基因(7号染色体长臂,含有21个外显子)编码的c-Met蛋白是肝细胞生长因子(HGF)的酪氨酸激酶受体,HGF与c-Met结合激活下游信号通路,促进细胞增殖.生长.迁移.血管生成.当MET基因出 ...

2021年5月29日,美FDA已加速批准Truseltiq用于治疗先前接受过治疗.携带FGFR2融合或重排的局部晚期或转移性胆管癌(CCA)患者. 胆管癌是一种相对少见的恶性疾病,手术提供了唯一的治愈 ...

2020年5月7日,诺华(Novartis)公司宣布,美国FDA批准其MET抑制剂Tabrecta(capmatinib)上市,治疗携带MET基因外显子14跳跃突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者 ...

8 月 14 日,美国初创公司 Connecticut Biotech 宣布推出 Secure Fit 3D 打印面罩框架.该公司表示,这是一款可重复使用.可靠的设备,旨在为用户提供更安全的日常社交. ...

2021年5月21日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准强生公司研发生产的EGFR/c-Met双抗Rybrevant上市,用于治疗铂类化疗后进展的EGFR外显子20插入突变(EGFR20ins) ...

5月28日,安进宣布,FDA已加速批准KRASG12C抑制剂sotorasib(AMG 510)上市,用于治疗既往至少接受过一次系统治疗的携带KRASG12C突变局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCL ...

今天注定会被载入人类抗击阿尔茨海默病(AD)的史册. 美国时间6月7日,FDA加速审批渤健生物单抗药物Aducanumab上市,用于治疗AD[1]. 这是自2003年以来,FDA批准的首款AD新药,也 ...

今天注定会被载入人类抗击阿尔茨海默病(AD)的史册. 美国时间6月7日,FDA加速审批渤健生物单抗药物Aducanumab上市,用于治疗AD[1]. 这是自2003年以来,FDA批准的首款AD新药,也 ...

美国FDA加速批准larotrectinib靶向药上市，治疗NTRK融合，不限癌种！