SNDX-5613对混合系白血病重排和NPM1c突变的复发性或难治性急性白血病有较强的临床活性 / 四六文摘

来源:本站原创 2021-04-11 14:54 2021年04月11日讯 /生物谷BIOON/ --第一三共制药(Daiichi Sankyo)近日宣布,评估选择性小分子menin抑制剂DS-159 ...

近日,FDA批准 Tibsovo (ivosidenib)片剂治疗IDH1突变阳性的复发或难治性急性髓系白血病(AML)成人患者,成为头款获批的IDH1抑制剂. FDA卓越肿瘤中心的主任Richard ...

2020年01月维奈托克(venetoclax)在中国国家药监局药品审评中心(CDE)申报上市. 在中国,该药物目前正针对白血病的3项临床研究正在开展中,适应症分别为急性髓系白血病.初治急性髓系白血病 ...

Kymriah是一种CAR-T的免疫细胞疗法,由宾夕法尼亚大学和诺华公司共同研发的革命性免疫细胞疗法,主要运用于治疗3~25岁复发或难治性急性淋巴细胞白血病(ALL)的患者.2017年8月,Kymri ...

辉瑞6月30日宣布,欧盟委员会批准Besponsa (inotuzumab ozogamicin)单药治疗复发或难治性的CD22+成人B细胞前驱急性淋巴细胞白血病(ALL),其中成人Ph+的复发或难治 ...

急性淋巴细胞白血病(ALL)是一种侵袭性血液癌症,也可累及淋巴结.脾脏.肝脏.中枢神经系统和其他器官.复发性或难治性ALL成人患者的生存率仍然很低,使用最常用治疗药物治疗的中位总生存期约为8个月.B细 ...

近日,中国国家药品监督管理局(NMPA)已附条件批准适加坦®(英文商品名XOSPATA® ,通用名富马酸吉瑞替尼片,gilteritinib fumarate tablets,以下统称为吉瑞替尼)用于 ...

中国国家医药管理局(NMPA)有条件批准吉列替尼( gilteritinib ,Xospata)用于携带FLT3突变的复发或难治性急性髓系白血病成人患者. 该监管决定是基于3期ADMIRAL试验(NC ...

急性淋巴细胞白血病(ALL)是儿童最常见的恶性疾病.在过去20年里,在儿童ALL治疗方面已经取得了显著改善,现在采用多药一线治疗方案可以治愈超过85%的儿童患者. Inotuzumab ozogami ...

来源:Pexels 2021年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会期间公布的数据显示,复发/难治性B细胞急性淋巴细胞白血病(B-ALL)重度预处理患者在接受CAR T细胞疗法KTE-X19(Tecartu ...

背景有慢性淋巴细胞白血病和高危特征的患者使用伊布替尼(ibrutinib)的预后比没有高危特征的患者差. 本研究的目的是评估,伊布替尼治疗中加入抗CD20单克隆抗体ublituximab在这一人群中 ...

来源:本站原创 2021-01-28 01:19 2021年01月27日/生物谷BIOON/--阿斯利康(AstraZeneca)近日宣布,日本厚生劳动省(MHLW)已批准靶向抗癌药Calquence ...

撰稿: 医伴旅内容团队原创文章,未经许可,请勿转载急性淋巴细胞白血病(ALL)是一种骨髓制造过多淋巴细胞(一种白细胞)的癌症.它可能发生在儿童或成年人身上.ALL很快就会扩散到血液中,并可能扩散到 ...

本研究旨在评估CD33靶向药物吉妥单抗ozogamicin (GO)对儿童肿瘤组试验AAML0531 (NCT01407757)招募的KMT2A-r型急性髓系白血病(AML)儿童患者生存预后的影响. ...

来源:生物谷 2021-04-30 21:08 2021年4月30日讯 /生物谷BIOON/ 最近,美国食品和药物管理局(FDA)批准了AML的几种分子靶向疗法.其中,venetoclax (VEN ...

SNDX-5613对混合系白血病重排和NPM1c突变的复发性或难治性急性白血病有较强的临床活性