【医伴旅】FDA批准TECARTUS用于治疗复发/难治性急性淋巴细胞白血病 / 四六文摘

7月24日,吉利德子公司Kite宣布FDA加速批准Tecartus(brexucabtagene autoleucel, KTE-X19)上市,用于治疗成人复发或难治性套细胞淋巴瘤(MCL). 套细胞 ...

饮食限制,包括禁食,被认为可以预防癌症.治疗某些肿瘤.来自德克萨斯大学西南医学中心的Zhigang Lu等报告,仅仅是禁食就可以有效抑制急性B淋巴细胞白血病和急性T淋巴细胞白血病(B-ALL和T-AL ...

在刚刚过去的2020年,伊布替尼作为首个获批上市的BTK抑制剂,全球销售额已逼近百亿美元,位列全球药品销售榜单第4名/小分子第2名,且尚未到达其峰值,是近年来受关注度极高的品种.那么,除伊布替尼外,当 ...

急性淋巴细胞白血病(ALL)是一种侵袭性血液癌症,也可累及淋巴结.脾脏.肝脏.中枢神经系统和其他器官.复发性或难治性ALL成人患者的生存率仍然很低,使用最常用治疗药物治疗的中位总生存期约为8个月.B细 ...

2020年7月,Tecartus获得美国FDA加速批准,用于治疗先前接受过2种或多种系统疗法(包括一种BTK抑制剂)的复发或难治性套细胞淋巴瘤(R/R MCL)成人患者.数据显示,Tecartus单次 ...

慢性淋巴细胞白血病(CLL)是成年白血病中更常见的类型.据美国癌症研究所估计2020年美国将有2万多新增慢性淋巴白血病患者.慢性淋巴细胞白血病无法病愈,尽管大多数CLL进展缓慢,但也有部分患者可能会转 ...

本文首发自博雅干细胞作者:江南大学墨忆专家审核:江苏大学附属医院李晶教授说到CAR-T细胞治疗的实例,很多人第一时间想到可能就是那位接受CAR-T细胞治疗后如今已经"无癌&quo ...

辉瑞6月30日宣布,欧盟委员会批准Besponsa (inotuzumab ozogamicin)单药治疗复发或难治性的CD22+成人B细胞前驱急性淋巴细胞白血病(ALL),其中成人Ph+的复发或难治 ...

近日,FDA批准 Tibsovo (ivosidenib)片剂治疗IDH1突变阳性的复发或难治性急性髓系白血病(AML)成人患者,成为头款获批的IDH1抑制剂. FDA卓越肿瘤中心的主任Richard ...

2020年12月17日讯 /生物谷BIOON/ --吉利德(Gilead)旗下T细胞治疗公司Kite近日宣布,欧盟委员会(EC)已有条件批准Tecartus(brexucabtagene autole ...

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