Trodelvy在中国申请上市，治疗三阴乳腺癌，中文名：戈沙妥组单抗 / 四六文摘

2021年04月14日讯 /生物谷BIOON/ --吉利德科学(Gilead Sciences)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已加速批准Trodelvy(sacituzumab govite ...

盘点近期获批新药.新疗法,及重要研究成果. 一.新药/新疗法获批: (来源:摄图网) 01 PD-1治疗后疾病进展怎么办?FDA批准新疗法! 近日,美国FDA加速批准Trodelvy,用于治疗局部晚期 ...

2020年11月15日讯 /生物谷BIOON/ --默沙东(Merck & Co)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已加速批准抗PD-1疗法Keytruda(可瑞达,通用名:pembro ...

2020年12月14日讯 /生物谷BIOON/ --吉利德科学(Gilead)近日公布靶向抗癌药Trodelvy(sacituzumab govitecan-hziy)治疗转移性三阴性乳腺癌(mTNB ...

9月13日,吉利德正式宣布将以210美元(88美元/股)全现金方式收购Immunomedics,该价格相比Immunomedics公司9月11日的收盘价格溢价108%.该交易已经获得双方公司董事会的一 ...

肺癌领域新药获批 1.罗氏免疫新药Tiragolumab联合阿特珠单抗获FDA突破疗法认定 2021年1月5日,FDA授予TIGIT全人源化单克隆抗体Tiragolumab(替瑞利尤单抗)注射液突破 ...

对于许多乳腺癌患者而言,不论作为母亲.妻子还是女儿,她们都希望自己可以拥有一个较长的生存期,更久的陪伴在家人身边.三阴性乳腺癌因其独特的生物学行为,往往预后较差,因此,实现这类患者的愿望,成了更凸显的 ...

来源:本站原创 2021-05-18 02:13 2021年05月18日讯 /生物谷BIOON/ --云顶新耀(Everest Medicines)近日宣布,中国国家药品监督管理局(NMPA)已受理抗 ...

2020年4月22日,美国食品药品管理局(FDA)加快批准了sacituzumab govitecan-hziy(Trodelvy)用于已接受至少2种转移性疾病先前疗法的转移性三阴性乳腺癌(mTNBC ...

2020年全球最新癌症数据显示,乳腺癌发病率已跃居榜首,成为全球第一大癌症.其中,三阴性乳腺癌(TNBC)由于缺少激素受体(HR).人表皮生长因子受体2(HER2)等特异性治疗靶点,仍以蒽环.紫杉类. ...

就在HER2阳性乳腺癌ADC药物遍地开花时,三阴性乳腺癌也不甘示弱,打出了第一张ADC药物牌. 好消息! 今天,美国FDA加速批准Immunomedics公司的抗体偶联药物Trodelvy(sacit ...

针对三阴性乳腺癌,目前仅有两款药物上市.分别是罗氏制药子公司 Genentech 研发的 Tecentriq(atezolizumab,以下简称:T 药)以及 Immunomedics(NASDAQ: ...

2020年即将结束,即使在新冠病毒肆虐笼罩下的这一年里,在抗肿瘤药品方面,国内外仍有不少新药物被批准上市. 截止今年12月,获得FDA批准上市的针对乳腺癌肿瘤的药物已有近50种新疗法. 本文盘点了20 ...

2021年4月8日,美国食品和药物管理局(FDA)已授予靶向抗癌药Trodelvy(sacituzumab govitecan-hziy,SG)的完全批准,用于治疗先前已接受过至少2种疗法.其中至少1 ...

三阴性乳腺癌是指癌组织经免疫组织化学检查后,雌激素受体(ER).孕激素受体(PR)和原癌基因Her-2均为阴性的乳腺癌.三阴性乳腺癌临床表现为一种侵袭性病程,其远处转移风险较高,内脏转移机会较骨转移高 ...

Trodelvy在中国申请上市，治疗三阴乳腺癌，中文名：戈沙妥组单抗