进军乳腺癌领域！默沙东Keytruda(可瑞达)获美国FDA批准，治疗PD / 四六文摘

乳腺癌包括三种主要的分子亚型,即Her2过表达.激素受体阳性(HR+)和三阴性乳腺癌(TNBC). HR+和Her2过表达的转移性乳腺癌(mBCs)目前可通过靶向疗法(内分泌疗法,CDK4/6抑制剂和 ...

众所周知,三阴性乳腺癌是指雌激素受体(ER).孕激素受体(PR)和人表皮生长因子受体2(HER2)均为阴性的一种特殊类型的乳腺癌,大约占全部乳腺癌的15%左右,因其侵袭性强,复发率比较高,预后较差,一 ...

3月8日,罗氏宣布在美国自愿撤回Tecentriq(阿替利珠单抗)用于二线治疗接受过含铂化疗的转移性尿路上皮癌(膀胱癌)的适应症.这个决定是罗氏在与FDA咨询沟通后达成的一致结果. 尿路上皮癌是Tec ...

2020年11月13日,FDA宣布授予默克公司的Keytruda(pembrolizumab)加速批准,用于联合化疗治疗肿瘤表达PD-L1且综合阳性评分(CPS)为10分或以上的局部复发.不可切除或转 ...

前言乳腺癌是严重威胁女性健康的第一大恶性肿瘤.男性乳腺癌属罕见的恶性肿瘤,约占所有乳腺癌的1%.2018年全球新确诊女性乳腺癌病例约209万,死亡人数约63万.世界各地区乳腺癌发病率各不相同,但均呈 ...

转眼已经7月末这周,针对各大癌种用药还在持续输出,FDA先后拒批retifanlimab的上市申请.撤回纳武利尤单抗(O药)索拉非尼的适应症申请:NMPA又批准了各种临床试验快,将为患者带来更多选择与 ...

FDA已经向专业人士.研究人员和患者发出了警告,三期IMpassion131试验(NCT03125902)未能证明阿替利珠单抗(atezolizumab,Tecentriq)联合紫杉醇(paclita ...

三阴乳腺癌(Triple-Negative Breast Cancer,TNBC)是指雌激素受体(ER).孕激素受体(PR)及人表皮生长因子受体2(HER-2)均为阴性的乳腺癌类型,占所有乳腺癌病理类 ...

2020年即将步入尾声,这一年,国内外上市的新药都呈井喷状态!尽管国外依然持续在肺炎疫情阴霾的笼罩下,但是美国FDA对于新药的研发和审批丝毫没有受到影响,反而快马加鞭,好消息不断.正是认识到癌症患者是 ...

2020年11月14日,默沙东(MSD)宣布,美国FDA已批准其重磅PD-1抑制剂Keytruda与化疗联用,用于经FDA批准的检测确定肿瘤表达PD-L1([CPS]≥10)的不可切除局部复发性或转移 ...

2021年02月14日讯 /生物谷BIOON/ --默沙东(Merck & Co)近日宣布了美国食品和药物管理局(FDA)肿瘤药物咨询委员会(ODAC)的会议结果,该会议讨论了抗PD-1疗法K ...

来源:本站原创 2021-08-29 01:52Keytruda获批:(1)联合化疗治疗PD-L1阳性TNBC患者:(2)单药治疗微卫星不稳定性高(MSI-H)CRC患者! 2021年08月28日讯 ...

2021年05月06日讯 /生物谷BIOON/ --默沙东(Merck & Co)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准抗PD-1疗法Keytruda(可瑞达®,通用名:pembrol ...

来源:本站原创 2021-03-20 00:26 2021年03月19日讯 /生物谷BIOON/ --默沙东(Merck & Co)近日宣布,抗PD-1疗法Keytruda(可瑞达,通用名:p ...

子宫内膜癌免疫治疗!默沙东Keytruda(可瑞达)单药方案获美国FDA受理:治疗MSI-H/dMMR晚期子宫内膜癌! 来源:本站原创 2021-08-15 00:50 Keytruda先前已被批准治 ...

来源:本站原创 2021-09-02 02:47Keytruda适用于治疗:不适合任何含铂化疗的局部晚期或转移性尿路上皮癌(mUC)患者. 膀胱癌(图片来源-medscape.com)2021年09月 ...

2021年04月08日讯 /生物谷BIOON/ --吉利德科学(Gilead)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已授予靶向抗癌药Trodelvy(sacituzumab govitecan-hz ...

2021年03月23日讯 /生物谷BIOON/ --近日,默沙东(Merck & Co)肿瘤免疫疗法Keytruda(可瑞达,通用名:pembrolizumab,帕博利珠单抗)在美国监管方面迎 ...

进军乳腺癌领域！默沙东Keytruda(可瑞达)获美国FDA批准，治疗PD