新药速递 | 美国FDA批准首个三阴性乳腺癌ADC药物上市！ / 四六文摘

针对三阴性乳腺癌,目前仅有两款药物上市.分别是罗氏制药子公司 Genentech 研发的 Tecentriq(atezolizumab,以下简称:T 药)以及 Immunomedics(NASDAQ: ...

2020年4月22日,美国食品药品管理局(FDA)加快批准了sacituzumab govitecan-hziy(Trodelvy)用于已接受至少2种转移性疾病先前疗法的转移性三阴性乳腺癌(mTNBC ...

来源:本站原创 2021-09-17 06:54 Trodelvy已在美国上市,是第一个显著延长TNBC患者总生存期(OS)的药物.在中国,Trodelvy上市申请已获国家药监局受理. 2021年09 ...

被誉为"传统化疗药替代者"的抗体偶联药物(ADC)的发展势头正盛: 2019年,FDA创纪录地批准了3款ADC药物: 2020年7月,阿斯利康与第一三共签订价值60亿美元的协议,针 ...

来源:本站原创 2021-10-12 03:45Trodelvy已在美国上市,是第一个显著延长TNBC患者总生存期(OS)的药物.在中国,Trodelvy上市申请已被纳入优先审评. 2021年10月1 ...

2020年12月14日讯 /生物谷BIOON/ --吉利德科学(Gilead)近日公布靶向抗癌药Trodelvy(sacituzumab govitecan-hziy)治疗转移性三阴性乳腺癌(mTNB ...

来源:本站原创 2021-05-18 02:13 2021年05月18日讯 /生物谷BIOON/ --云顶新耀(Everest Medicines)近日宣布,中国国家药品监督管理局(NMPA)已受理抗 ...

4月22日,Immunomedics公司宣布FDA加速批准其抗体偶联药物Trodelvy(sacituzumab govitecan-hziy)上市,用于治疗既往接受过至少2种疗法的转移性三阴乳腺癌成 ...

今天,美国食品和药物管理局(FDA)宣布已经批准了抗癌生物制药公司Immunomedics, Inc.的Trodelvy(sacituzumab govitecan hziy)上市,用于治疗转移性三阴 ...

9月13日,吉利德正式宣布将以210美元(88美元/股)全现金方式收购Immunomedics,该价格相比Immunomedics公司9月11日的收盘价格溢价108%.该交易已经获得双方公司董事会的一 ...

三阴性乳腺癌(TNBC)没有雌激素或孕激素受体,也没有太多HER2蛋白,因此三阴性乳腺癌的治疗选择会受到限制,同时三阴性乳腺癌还具有发病年龄早.侵袭性强且预后差等特点,因此三阴性乳腺癌的治疗方式选择很 ...

2021年4月8日,美国食品和药物管理局(FDA)已授予靶向抗癌药Trodelvy(sacituzumab govitecan-hziy,SG)的完全批准,用于治疗先前已接受过至少2种疗法.其中至少1 ...

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