HER2阳性胃癌一线免疫治疗！默沙东Keytruda(可瑞达)+曲妥珠单抗+化疗方案获美国FDA批准! / 四六文摘

PD-1/L1药物开发用于治疗消化系统癌症的成功率相对较低.默沙东Keytruda在该领域部分人群首次作为一线疗法获得批准,而BMS的Opdivo也紧追其后. 3月23日,默沙东宣布FDA批准Keyt ...

FDA已批准Enhertu(fam-trastuzumab deruxtecan-nxki)用于治疗既往接受过曲妥珠单抗(赫赛汀)方案的局部晚期或转移性HER2阳性胃癌或胃食管交界处腺癌的成年患者. ...

三期CheckMate-649试验表明,在治疗初治PD-L1阳性晚期胃癌.胃食管交界处(GEJ)癌和食管腺癌(EAC)时,与单独使用化疗相比,联合使用纳武单抗(nivolumab,Opdivo)和化疗 ...

过去的20年中,在欧洲和美国,食管胃交界处腺癌发病率迅速增长.相反,在包括日本.韩国和中国在内的其他亚洲国家中,鳞状细胞癌占食管癌病例的90%.目前胃食管交界癌的主要治疗方法仍然是手术.放疗和化疗.但 ...

2020年美国临床肿瘤学会(ASCO)是每年最大的癌症会议之一,即使今年COVID-19大流行,会议也如期举行(5月29-31日).今年PD-1/PD-L1继续成为癌症治疗热门,甚至直接加入一线治疗方 ...

百时美施贵宝1月4日宣布,欧洲药品管理局(EMA)已受理了其Opdivo(nivolumab)联合氟嘧啶和铂类联合化疗用于晚期或转移性胃癌(GC).胃食管交界处(GEJ)癌或食管腺癌(EAC)成年患者 ...

胃癌是全球第五大常见癌症,在中国,胃癌发病率高居第三,仅次于肺癌及结直肠癌,且中国发病人数和死亡数占全球的44%和48%,是世界上胃癌发病率较高的国家之一.多数胃癌患者确诊时已经是晚期,治疗十分困难. ...

KEYTRUDA 1.2014年9月4日,美国FDA批准Keytruda用于治疗不能切除的或转移的黑色素瘤患者. 试验依据: KEYNOTE-006 治疗经治黑色素瘤患者,keytruda与化疗相比, ...

2021年01月15日讯 /生物谷BIOON/ --阿斯利康(AstraZeneca)与第一三共制药(Daiichi Sankyo)合作开发的HER2靶向抗体偶联药物(ADC)Enhertu(fam- ...

2021年03月23日讯 /生物谷BIOON/ --近日,默沙东(Merck & Co)肿瘤免疫疗法Keytruda(可瑞达,通用名:pembrolizumab,帕博利珠单抗)在美国监管方面迎 ...

来源:本站原创 2021-09-02 02:47Keytruda适用于治疗:不适合任何含铂化疗的局部晚期或转移性尿路上皮癌(mUC)患者. 膀胱癌(图片来源-medscape.com)2021年09月 ...

来源:本站原创 2021-03-20 00:26 2021年03月19日讯 /生物谷BIOON/ --默沙东(Merck & Co)近日宣布,抗PD-1疗法Keytruda(可瑞达,通用名:p ...

2021年02月14日讯 /生物谷BIOON/ --默沙东(Merck & Co)近日宣布了美国食品和药物管理局(FDA)肿瘤药物咨询委员会(ODAC)的会议结果,该会议讨论了抗PD-1疗法K ...

子宫内膜癌免疫治疗!默沙东Keytruda(可瑞达)单药方案获美国FDA受理:治疗MSI-H/dMMR晚期子宫内膜癌! 来源:本站原创 2021-08-15 00:50 Keytruda先前已被批准治 ...

来源:本站原创 2021-08-29 01:52Keytruda获批:(1)联合化疗治疗PD-L1阳性TNBC患者:(2)单药治疗微卫星不稳定性高(MSI-H)CRC患者! 2021年08月28日讯 ...

2020年11月15日讯 /生物谷BIOON/ --默沙东(Merck & Co)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已加速批准抗PD-1疗法Keytruda(可瑞达,通用名:pembro ...

2020年12月18日讯 /生物谷BIOON/ --默沙东(Merck & Co)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已受理抗PD-1疗法Keytruda(可瑞达,通用名:pembroli ...

HER2阳性胃癌一线免疫治疗！默沙东Keytruda(可瑞达)+曲妥珠单抗+化疗方案获美国FDA批准!