FDA今日加速批准首款靶向CD19的抗体偶联药物，在中国已获批开展临床试验 / 四六文摘

2020年生物技术IPO的将成为历史上最活跃的IPO之一,排名前十的生物技术IPO总计筹集了31.9亿美元的巨额资金. 在几乎所有行业都遭受打击的一年中,生命科学取得了辉煌的一年,这一年不仅受到全球新 ...

未来3-5年,医药行业的突破点会在哪?制药巨头的投资布局中可能藏着答案.据医药魔方统计,2020年第三季度,12家制药巨头为了收揽新疗法.新技术共与初创公司达成了超过20项合作.授权.收购.认股等交易 ...

抗体偶联药物最近捷报频频,先是吉利德斥资 210 亿美元下注靶向 Trop-2 的 sacituzumab govitecan-hziy,紧着是默沙东引进 Seattle Genetics 靶向 LI ...

3月3日,细胞疗法公司Century Therapeutics宣布完成1.6亿美元的C轮融资.此次融资由Casdin Capital领投,Versant Ventures.Leaps by Bayer ...

2019年7月,瑞士生物科技公司ADC Therapeutics(简称:ADCT)获得追加的2500万美元E轮融资,累计E轮融资额达3.03亿美元.ADCT专注抗体药物偶联物(ADC)和非抗体药物偶联 ...

FDA已经接受了loncastuximab tesirine(Lonca)用于治疗复发性或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)的生物制剂许可申请(BLA),并授予了其优先审评资格,该药的开发商AD ...

对于许多乳腺癌患者而言,不论作为母亲.妻子还是女儿,她们都希望自己可以拥有一个较长的生存期,更久的陪伴在家人身边.三阴性乳腺癌因其独特的生物学行为,往往预后较差,因此,实现这类患者的愿望,成了更凸显的 ...

11月23号,FDA批准了lumasiran(Oxlumo)的上市申请,这是一种用于罕见遗传病原发性1型高草酸尿症(PH1)的RNA干扰(RNAi)疗法,也是FDA批准的第3款此类疗法.PH1患者肝脏 ...

FDA已加速批准loncastuximab tesirine-lpyl(Zynlonta)用于治疗既往接受过2线或以上治疗的复发性/难治性大B细胞淋巴瘤患者,其中包括非特指型弥漫大B细胞淋巴瘤(DLB ...

用毒性弹头调节肿瘤微环境 "调节 T 细胞(Tregs)" 的浓度,来提高人体自身免疫系统对肿瘤细胞的抵抗作用,新思路下 ADC 的药物用临床数据证明自己治疗实体瘤的实力. 近日, ...

继FDA加速批准靶向CD19的CAR-T疗法Monjuvi后,CD19又有新动态. 近日,FDA加速批准ADC Therapeutics(ADCT)靶向CD19抗体偶联药物Zynlonta(Lonca ...

三年前,美国FDA授予了一项里程碑式的批准,准许Luxturna用于治疗一种可导致失明的遗传性视网膜疾病(IRD).这是美国市场第一款真正意义上的基因疗法,标志着基因治疗时代的正式来临,同时也点燃了基 ...

近日,Overland Pharmaceuticals(瓴路药业)风头正盛,继宣布成立之后,接连宣布两项重磅合作. 12 月 9 日,瓴路药业正式启动,由临任首席执行官兼首席医学官牟骅和首席运营官兼首 ...

新药获批 Kazia Therapeutics宣布,FDA已批准Paxalisib(原GDC-0084)用于治疗胶质母细胞瘤患者. Paxalisib是PI3K.AKT和mTOR途径的小分子抑制剂.快 ...

Loncastuximab tesirine许可申请 Loncastuximab tesirine (Lonca)的生物制剂许可证申请(BLA)已提交到FDA,loncastuximab tesiri ...

FDA今日加速批准首款靶向CD19的抗体偶联药物，在中国已获批开展临床试验