FDA批准Paxalisib用于治疗胶质母细胞瘤 / 四六文摘

2020年04月,公布了paxalisib(原GDC-0084)治疗多形性胶质母细胞瘤(GBM)II期研究(NCT03522298)的阳性中期数据.paxalisib是一种能穿过血脑屏障的PI3K/A ...

2021年03月29日/生物谷BIOON/--Kazia Therapeutics总部位于澳大利亚悉尼,是一家专注于肿瘤学的生物技术公司,致力于开发创新的抗癌药物.近日,该公司宣布已与先声药业集团有限 ...

"在我看来,患癌前后,我能做的事情没什么差别".在整个采访过程中,Bob 都戴着头巾,遮挡戴在头上的用来治疗脑癌的设备. Bob 在农场工作,他是一位胶质母细胞瘤患者,在得知诊断结 ...

近日,FDA 已授予 LP-184 孤儿药称号,作为多形性胶质母细胞瘤和其他恶性胶质瘤患者的潜在治疗选择.LP-184 是目前处于临床开发阶段的小分子候选药物,它是下一代烷化剂,优先破坏癌细胞中过度表 ...

晚期肝癌治疗效果非常差,最近肝癌出现了一个新疗法,那就是电场疗法,疾病控制率高达91%,显著提高了控制率. 晚期癌症治疗办法很多,常见的就是放疗.化疗.靶向药.免疫治疗,现在在临床试验中有一个比较新颖 ...

作者:Dr.韦近日,美国传来喜讯.6名因脊髓损伤而瘫痪的患者接受干细胞移植治疗1年后,其中4名表现出了显著的改善,包括手臂的移动能力和基本行为能力出现了很大的改善.这项早期临床试验由美国干细胞公司A ...

胶质母细胞瘤又称多形性胶质母细胞瘤(glioblastoma multiforme,缩写:GBM),是一种最常见也是最具侵袭性的脑癌.这种肿瘤生长非常迅速,预后极差,近三十年来GBM患者的临床结果几乎 ...

胶质瘤免疫治疗!百时美施贵宝Opdivo治疗新诊断MGMT甲基化胶质母细胞瘤(GBM)3期临床失败! 来源:本站原创 2020-12-24 18:40 2020年12月24日讯 /生物谷BIOON/ ...

试验发现据Y-mAbs Therapeutics称,FDA已批准naxitamab(Danyelza)用于治疗患有复发性或难治性高危骨/骨髓神经母细胞瘤的1岁以上的儿童患者和成年患者,这些患者在之前 ...

一种罕见的危及生命的贫血现在有了新的治疗选择.美国食品和药物管理局(FDA)宣布批准pegcetacoplan(Empaveli)注射液用于治疗成人阵发性夜间血红蛋白尿症(PNH).根据FDA的公告, ...

子宫内膜癌起源于子宫内膜腺体的恶性肿瘤,又称子宫体癌,绝大多数为腺癌.为女性生殖器三大恶性肿瘤之一.在我国,随着社会的发展和经济条件的改善,子宫内膜癌的发病率逐年升高,目前仅次于宫颈癌,居女性生殖系统 ...

来源:Pexels 肺癌是全球范围内最常见的癌症类型,其中非小细胞肺癌(NSCLC)占所有肺癌的80%,其最常见的突变为EGFR基因改变,EGFR是一种受体酪氨酸激酶,EGFR外显子20插入突变是NS ...

Foresee Pharmaceuticals近日宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准42毫克Camcevi(Leuprolide mesylate)甲磺酸亮丙瑞林 6个月预充式皮下制剂用于治 ...

来源:网络美国食品和药物管理局(FDA)已批准Chimerix公司的brincidofovir(BCV,Tembexa)用于治疗天花.由于担心可能会被生物武器攻击,美国一直在通过生物医学高级研究与发 ...

来源:网络全身性肥大细胞增多症的特征为机体各器官和组织内有大量肥大细胞聚集,目前病因尚不明确,患者伴有关节痛.骨痛和过敏样症状,包括侵袭性全身性肥大细胞增多症(ASM).伴相关血液肿瘤的全身性肥大细 ...

2021年3月2日,专业制药公司KemPharm 宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已经批准了Azstarys™(以前称为KP415)的新药申请(NDA),用于治疗6岁及以上注意力缺陷多动障碍(AD ...

CNS制药公司宣布,FDA已经批准了berubicin的试验性新药申请,用于治疗多形性胶质母细胞瘤. 后期试验评估该产品在胶质母细胞瘤成人患者(一线治疗后疾病进展)中的疗效的试验将于2021 ...

FDA批准Paxalisib用于治疗胶质母细胞瘤