FDA批准dostarlimab用于治疗复发性或晚期错配修复缺陷子宫内膜癌 / 四六文摘

近日,PD-1疗法dostarlimab先后在美国和欧洲获批,治疗子宫内膜癌患者. 具体来说,FDA批准该药治疗错配修复缺陷(dMMR)的复发或晚期患者,欧洲委员会批准该药治疗错配修复缺陷/高微卫星不 ...

就在今天,日本卫材与美国默沙东公司联合宣布称,美国FDA加速批准PD-1抑制剂Keytruda(K药)联合Lenvima(仑伐替尼)这一"可乐组合"用于治疗特定晚期子宫内膜癌患者. ...

葛兰素史克4月23日更新公布了GARNET研究的最新随访数据,显示PD-1单抗dostarlimab治疗携带DNA错配修复缺陷(dMMR)的含铂化疗后复发或晚期子宫内膜癌患者可带来具有临床意义的改善. ...

GSK公布dostarlimab在dMMR实体瘤中的阳性数据来源:新浪医药新闻 2021-01-19 13:00 日前,葛兰素史克(GlaxoSmithKline,GSK)宣布了来自GARNET研究 ...

5月6日,默沙东和卫材宣布,FDA授予Keytruda+Lenvima的组合疗法优先审评资格,用于治疗晚期肾细胞癌(RCC)和子宫内膜癌患者.PDUFA预定审批期限分别为8月25日和9月3日. 肾细胞 ...

3月19日,Tesaro在2019妇科肿瘤学会年会上宣布了其PD-1单抗dostarlimab用于铂类药物化疗后疾病进展的复发/晚期子宫内膜癌患者的I/II期GARNET研究的初步结果,显示dosta ...

PD-(L)1领域,葛兰素史克(GSK)闪亮登场!美国FDA批准Jemperli:首个治疗子宫内膜癌的抗PD-1疗法! 来源:本站原创 2021-04-23 03:26 2021年04月23日讯 /生 ...

2017年1月19日,美国FDA正式成立"肿瘤卓越中心"(Oncology Center of Excellence,OCE).这是FDA首次针对一个疾病领域成立跨越药品.生物制品 ...

来源:本站原创 2021-01-17 16:32 2021年01月16日讯 /生物谷BIOON/ --葛兰素史克(GSK)近日在2021年美国临床肿瘤学会胃肠道癌研讨会(ASCO GI)上公布了抗PD ...

笑对人生照亮黑暗子宫内膜癌是发生于子宫内膜的一组上皮性恶性肿瘤,好发于围绝经期和绝经后女性.子宫内膜癌是最常见的女性生殖系统肿瘤之一,每年有接近20万的新发病例,并在导致死亡的常见妇科恶性肿瘤中 ...

刷屏啦今天肿瘤界微信朋友圈刷屏的一则要闻就是昨夜FDA公布的一条新适应症,批准pembrolizumab (KEYTRUDA)用于治疗既往治疗失败的不可切除的或转移的MSI-H(微卫星高度不稳定)或 ...

2021年03月,欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)发布一份积极审查意见,推荐批准抗PD-1疗法dostarlimab(前称TSR-042),作为一种单药疗法,用于治疗接受含铂化疗 ...

来源:本站原创 2021-03-05 18:36 2021年03月05日讯 /生物谷BIOON/ --葛兰素史克(GSK)近日宣布,欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)已发布一份积极 ...

FDA批准dostarlimab用于治疗复发性或晚期错配修复缺陷子宫内膜癌