GSK公布dostarlimab在dMMR实体瘤中的阳性数据 / 四六文摘

Dostarlimab是一种靶向PD-1的单克隆抗体,在1期GARNET研究中显示出对错配修复缺陷型(dMMR)胃肠道肿瘤患者的抗肿瘤活性. Dostarlimab在dMMR结直肠癌和非结直肠癌患 ...

葛兰素史克公司(GSK)今日宣布,欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)通过了一项积极意见,建议将抗程序性死亡-1(PD-1)单克隆抗体dostarlimab作为单药治疗用于错配修复缺 ...

前言# 2021年世界肺癌大会(WCLC)走过了第四天,一路以来精彩连连.看点频出.作为现阶段最的炙手可热的"抗癌神药",各种PD-(L)1抑制剂药物的展示更是花样百出,各家都力争 ...

葛兰素史克4月23日更新公布了GARNET研究的最新随访数据,显示PD-1单抗dostarlimab治疗携带DNA错配修复缺陷(dMMR)的含铂化疗后复发或晚期子宫内膜癌患者可带来具有临床意义的改善. ...

原创2021-10-22 10:18·抗癌前沿今天我们来讲一讲"广谱抗癌药". 相信大家对于"广谱抗癌药"这个名词都非常熟悉.2019年底到2020年初,各类 ...

2021年8月17日,FDA批准多塔利单抗(dostarlimab-gxly)用于dMMR复发或晚期实体瘤患者.也就是说,只要有dMMR存在,无论哪种癌症,出现复发转移没有满意的方案时,这个药都可以使 ...

撰稿: 医伴旅内容团队原创文章,未经许可,请勿转载 FDA已批准VENTANA MMR RxDx嵌板作为第一个伴随诊断测试,来帮助识别DNA错配修复缺陷(dMMR)的实体瘤患者[有资格接受抗PD- ...

Dostarlimab是一种针对PD-1的单克隆抗体,在1期GARNET 研究中,对错配修复缺陷型(dMMR)胃肠道肿瘤患者显示出强大而持久的抗肿瘤活性. GARNET 研究目前正在进行的1期G ...

"精准医学"时代,基于特定基因突变和生物标记物类型,"不限癌种"的广谱抗癌药的研发成功和上市,让整个医学界和病友圈都沸腾了. 未来,无论是常见癌症还是罕见癌症, ...

近日,PD-1疗法dostarlimab先后在美国和欧洲获批,治疗子宫内膜癌患者. 具体来说,FDA批准该药治疗错配修复缺陷(dMMR)的复发或晚期患者,欧洲委员会批准该药治疗错配修复缺陷/高微卫星不 ...

本周肿瘤治疗领域有许多突破性进展,FDA.欧洲药品管理局(EMA).国家药品监督管理局(NMPA)均批准了一些药物的新适应症.接下来,就让小编为您盘点下这些药物! 1 EMA批准西米普利单抗用于PD- ...

子宫内膜癌起源于子宫内膜腺体的恶性肿瘤,又称子宫体癌,绝大多数为腺癌.为女性生殖器三大恶性肿瘤之一.在我国,随着社会的发展和经济条件的改善,子宫内膜癌的发病率逐年升高,目前仅次于宫颈癌,居女性生殖系统 ...

撰稿: 医伴旅内容团队原创文章,未经许可,请勿转载错配修复缺陷 (dMMR) 型实体瘤,是由于基因错误修复功能缺陷,表现出来细胞复制错误或者微卫星不稳定,从而导致肿瘤的出现.目前可以通过免疫组化或 ...

2021年4月21和22日,基于GARNET研究,Dostarlimab在欧洲和美国相继获得批准,用于单药治疗既往含铂化疗方案治疗时或治疗后进展的成人错配修复缺陷(dMMR)复发性或晚期子宫内膜癌(E ...

4月22日,复宏汉霖的"斯鲁利单抗注射液(即重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液)"用于经标准治疗失败的.不可切除或转移性高度微卫星不稳定型实体瘤治疗获国家药品监督管理局药品注册申 ...

2021年7月19日,中国国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心(CDE)网站信息显示,百济神州PD-1抗体替雷利珠单抗上市申请拟纳入优先审评,适用于既往经治的局部晚期不可切除或转移性高度微卫星不 ...

随着对肿瘤治疗的不断深入研究,各种治疗手段及治疗药物层出不穷.而针对肿瘤的治疗也出台了多项指南和规范.指南的落地和更新推动了我国恶性肿瘤诊疗的规范化进程,指导着临床实践也确保了患者的最佳临床获益.近日 ...

GSK公布dostarlimab在dMMR实体瘤中的阳性数据