国产激酶抑制剂进军国际市场！和黄医药索凡替尼在美欧进入审查，已在国内上市：治疗神经内分泌瘤! / 四六文摘

索凡替尼(商品名:苏泰达®)是和黄医药继呋喹替尼之后,又一款获批上市的创新肿瘤药物.医药魔方从和黄医药1月23日召开的上市会获悉,首批药品已于1月14日从苏州发往全国各地,并于1月19日在全国多地开出 ...

2021年06月,索凡替尼(surufatinib)正式获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准,用于治疗晚期胰腺神经内分泌瘤(pNETs).索凡替尼于2020年12月在中国获批用于治疗晚期非胰腺神 ...

https://www.liangyihui.net/doc/68850 整理:Linda 来源:肿瘤资讯 2020年12月30日,中国国家药品监督管理局(NMPA)官网发布公示,和黄医药自主研发的1 ...

中国国家医药管理局已批准索凡替尼(Surufatinib)用于治疗非胰腺神经内分泌肿瘤. 该决定是基于3期SANET-ep试验(NCT02589821)的数据,该试验显示,该药与安慰剂相比,无进展生存 ...

每年有超过225000名女性患上卵巢癌,大约140000名患者因此死亡.大多数卵巢癌患者(约75%)被诊断时为晚期(III期或IV期),并且疾病复发的预后较差.目前,对于持续性或复发性疾病患者,治疗选 ...

在<柳叶刀肿瘤>杂志上,Xu等人发表的中国Ⅲ期SANET-p试验显示,在晚期胰腺神经内分泌肿瘤患者中,与安慰剂相比,索凡替尼(Surufatinib)显著改善了无进展生存. 索凡替尼是靶向 ...

神经内分泌肿瘤(NETs)患者的治疗选择仍然有限,抗VEGF信号通路是治疗NETs的有效策略. 索凡替尼是一种新型的口服抗血管生成-免疫逃逸激酶抑制剂,可通过抑制血管内皮生长因子受体(VEGFR)和成 ...

2020年12月,索凡替尼(商品名:苏泰达®)正式获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准,用于治疗非胰腺神经内分泌瘤(NET). 此次结果显示,索凡替尼降低患者的疾病进展或死亡风险达67%,接受索 ...

作者简介李洁北京大学肿瘤医院消化肿瘤内科主任医师中国老年学学会老年肿瘤专业委员会胃肠分委会常委中国女医师协会临床肿瘤学专业委员会常委中国临床肿瘤学会胃肠神经内分泌瘤专家委员会委员中 ...

在近日召开的 2020 年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)上,和黄中国医药科技有限公司(Chi-Med,以下简称:和黄医药)公布了其抗癌新药 Surufatinib 用于治疗晚期胰腺神经内分泌瘤的 III ...

*仅供医学专业人士阅读参考喜庆!2020年的最后两天,好药接连上市! 元旦前夕,12月30-31日,对于国内肝癌.乳腺癌和非胰腺来源神经内分泌瘤(NET)患者来说可说是迎来大好消息,共有三款靶向治疗 ...

胰腺神经内分泌肿瘤(pancreatic neuroendocrine neoplasm,pNENs)是来源于胰腺内分泌部的一类少见肿瘤,原称为胰岛细胞瘤,约占原发性胰腺肿瘤的3%~5%.晚期神经内分 ...

全球久负盛名的欧洲肿瘤年会(2020ESMO)盛大召开,年度重磅药物最新进展纷纷亮相.在各大瘤种药物竞争浪潮汹涌之际,一股来自中国原创新药的后浪强势来袭:一项索凡替尼以晚期胰腺神经内分泌瘤为适应症的I ...

根据一项2期研究结果,当使用新型酪氨酸激酶抑制剂anlotinib(安罗替尼)治疗时,与安慰剂相比,局部晚期或转移性放射性碘难治性分化型甲状腺癌患者表现出统计学意义上的无进展生存益处,并且缓解率较高. ...

笑对人生照亮黑暗瑞戈非尼是一种口服的多靶点酪氨酸激酶抑制剂类抗肿瘤药. 2012年,获批用于治疗既往接受过以氟尿嘧啶.奥沙利铂和伊立替康为基础的化疗,以及既往接受过或不适合接受抗VEGF治疗.抗 ...

国产激酶抑制剂进军国际市场！和黄医药索凡替尼在美欧进入审查，已在国内上市：治疗神经内分泌瘤!