手性DMAP-N-O催化羧酸酯的动态动力学拆分：合成萘普生 / 四六文摘

过渡金属催化是非常热门的合成措施,除了贵金属,一些镍膦催化剂也有很广泛的应用. 研究者以联吡啶类化合物作为配体,对大多数吡啶类底物都有很好的兼容性.之所以最开始的实验用的是是吡啶环系的卤化物,可能是实 ...

‍ 引言该研究第一作者为Daniels Smith 通讯作者为Daniels Smith和Jianqing Li 均为百时美施贵宝研究与早期开发中心小分子药物发现部门研究人员此前,我们曾经分享过百 ...

众所周知,中国古建筑以对称为美,但是对称并不为造物主所青睐.很多生物分子都是手性分子,因此许多药物都有不对称中心,这给合成带来了相当的困难. 使用卡宾的插入作用,已经实现了不对称官能团化,使用氮烯的例 ...

芳基醚和烷基芳基醚是天然产物.医药和农用化学品中常见的骨架结构(Figure 1).传统的方法实现芳基醚的形成往往需要较高的反应温度(>160 ℃)和化学计量的铜,这限制了此类反应的发展.虽然利 ...

引言药物研究,尤其是药物的工艺开发,是药物生产需要经过的重要研究过程今天,我们一起学习一个处于临床阶段的抗菌药物的工艺开发研究 1 简介AZD9742 此次学习的抗菌药代号为AZD9742 ,其 ...

导读: 近日,加拿大达尔豪斯大学(Dalhousie University)的Mark Stradiotto教授课题组首次报道了Ni催化β-氟代烷基胺的N-芳基化反应.该反应使用空气稳定的(PAd2- ...

动力学拆分定义? 动力学拆分:R,S两对映体与同一物质发生化学反应,生成P和Q,但两个反应速率相差悬殊,以致其中一个对映体绝大部分被反应消耗,而另一个对映体则绝大部分未被反应消耗.从而将分离难度大的( ...

引言第一作作者是Zhen Li和Zhen Wang 通讯作者是Jin-Quan Yu(余金权) 该研究报道了作者开发了一类新型的互变异构配体,可以高效地导向进行芳基C-H活化羟基化: 1 简介芳 ...

1995年,E.N. Jacobsen在发现Jacobsen–Katsuki不对称环氧化反应几年后,其团队报道了在催化量的手性Cr(III)(salen)配合物存在下,各种亲核试剂 (e.g., TM ...

引言有机合成领域,方法学的研究一直都处于前沿和热门之中. 以命名反应为代表的经典合成方法,印证了方法学在有机合成领域的重要作用和地位.并且,老方法.经典方法的新用途,或者是拓展新的应用领域,也一直处 ...

利用简单易得的消旋体实现催化动力学拆分是获得光学纯手性醇类化合物的一种重要的手段.尽管二级醇的动力学拆分已经得到了很好的发展,但是三级醇的动力学拆分仍然具有很大的挑战性且很少被探索.由于手性叔苄基醇是 ...

羟醛缩合(Aldol)反应是合成手性化合物最经典的方法之一,但该方法往往存在底物范围局限等问题,从而阻碍了其进一步发展的可能性.因此,研究人员猜想,利用烯醇金属化中间体与适当的亲电子试剂直接反应或许能 ...

通过催化不对称Mannich反应构建光学活性β-氨基酸衍生物具有高效和原子经济性的优点,因此一直是有机化学家研究的热点之一.目前,高效的不对称Mannich反应的实现主要依靠合适的底物和催化剂,并以手 ...

导语中等环系化合物的构筑一直是有机合成化学领域的挑战.由于其焓和熵等不利因素的影响,八元环很难通过简单环化方法来实现,因此该领域进展相对缓慢.另外,氧桥骨架化合物作为重要的反应中间体,在现代有机合成 ...

导语近年来,有机催化已发展成为不对称合成领域的强有力手段,并被成功应用于诸多重要手性活性分子的构建.通常手性分子的两种对映体具有不同的生理活性,因而有必要合成两种对映体以进行深入的活性研究.然而在不 ...

来源:科学网北京时间10月6日下午5点49分许,2021年诺贝尔化学奖揭晓.德国科学家本杰明·李斯特(Benjamin List)和美国科学家大卫·麦克米伦(David W.C. MacMillan ...

导语随着全世界对能源和环境问题的日益关注,由农林废弃物主要成分--廉价易得的木质纤维素为原料,通过催化转化选择性合成可再生.高品质液体燃料和高附加值化学品备受关注.甲基环戊二烯(MCPD)是用于合成 ...

官能团化烯烃是有机合成的重要中间体,广泛存在于药物分子和其他生物活性化合物中.因此,如何高效合成E型和Z型烯烃一直是有机化学家研究的热点之一.炔烃作为一类廉价易得且用途广泛的结构单元,可通过多种化学反 ...

手性DMAP-N-O催化羧酸酯的动态动力学拆分：合成萘普生