创新药的小龙头，未来有望挑战恒瑞的就是这家公司了 / 四六文摘

如果您喜欢药智网推送的这篇文章欢迎点赞和转发哦~ 11月25日,礼来宣布新型治疗转移性结直肠癌的靶向药物爱优特®(呋喹替尼胶囊)正式在中国上市.据药智中国临床试验数据库显示,呋喹替尼还在进行非小细胞 ...

// 导语: /// 2020年9月5日,"攸致无界 2020·达攸同上市会"顺利召开.达攸同是信达生物研发的重组抗VEGF人源化单克隆抗体药物,是贝伐珠单抗的生物类似药,已于2 ...

目前国内已上市的8个PD-1/L1(进口和国产厂家各4家),都有望在上市三年内达到十亿元年销售额.如此高销售额的"大明星"再战医保谈判,竞价大战亦在所难免. 作为高水平重复建设的& ...

昨天(6月3日),国家药品监督管理局(NMPA)官网显示,国产创新免疫药物PD-1信迪利单抗的新适应症正式获批上市,此次获批的适应症为联合吉西他滨和铂类化疗用于不可手术切除的局部晚期或转移性鳞状NSC ...

2021年2月3日,今日礼来制药(纽约证券交易所代码:LLY)和信达生物制药(香港联交所股票代码:01801)共同宣布,由双方联合开发的创新药物PD-1抑制剂达伯舒®(信迪利单抗注射液)正式获得国家药 ...

据Insight数据库材料,目前国内正在进行涉及38个的PD-1/PD-L1单抗品种的298项临床试验,其中II期临床试验69项,III期临床试验137项.预计未来2-3年内,全球将会有20-30个P ...

达伯舒(信迪利单抗注射液)是一种人类免疫球蛋白G4(IgG4)单克隆抗体,能特异性结合T细胞表面的PD-1分子,从而阻断导致肿瘤免疫耐受的 PD-1/程序性死亡受体配体1(Programmed Dea ...

2018年,第一款PD-1抑制剂进入中国,从此开启了癌症免疫治疗的新时代.相比于传统化疗时代5%的5年生存率,免疫治疗将癌症患者的5年生存率足足提高了3倍左右. 目前获批肺癌适应症的免疫药物有5种(包 ...

免疫疗法,大致可以分为以下五类:非特异性免疫刺激(IL-2.IFN-α).免疫检查点抑制剂(PD-1/PD-L1).细胞疗法(CAR-T).肿瘤疫苗(HPV).溶瘤病毒. 今天,我们主要来看近年来比较 ...

最新消息:2021年6月3日,PD-1抑制剂达伯舒®(信迪利单抗注射液)正式获得国家药品监督管理局(NMPA)的批准,联合吉西他滨和铂类化疗适用于不可手术切除的局部晚期或转移性鳞状非小细胞肺癌(NSC ...

周二梳理了四家上市时间比较久的创新药企业--恒瑞医药.翰森制药.中国生物制药和贝达药业<国内创新药核心公司梳理(上篇)>,今天再梳理四家创新药biotech公司. 05 百济神州百济神州 ...

2019年11月28日,最新国家医保谈判药品名单公布,信达生物携手礼来共同研制的创新抗肿瘤新药信迪利单抗注射液(达伯舒)成功入围,成为中国医药史上首个也是目前唯一一个进入国家医保目录的PD-1肿瘤免疫 ...

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