PD-1/L1价格战一触即发！“以价换量”行不行？增量在哪？ / 四六文摘

免疫疗法,大致可以分为以下五类:非特异性免疫刺激(IL-2.IFN-α).免疫检查点抑制剂(PD-1/PD-L1).细胞疗法(CAR-T).肿瘤疫苗(HPV).溶瘤病毒. 今天,我们主要来看近年来比较 ...

2020年医保目录准入谈判于本周正式拉开序幕.肿瘤免疫疗法PD-1/L1抑制剂仍是谈判的最大看点,国内上市的四大引进.四大国产共八款PD-1/L1共同决战医保,这是一场适应症.价格等多方面的综合.持久 ...

最新消息:2021年6月3日,PD-1抑制剂达伯舒®(信迪利单抗注射液)正式获得国家药品监督管理局(NMPA)的批准,联合吉西他滨和铂类化疗适用于不可手术切除的局部晚期或转移性鳞状非小细胞肺癌(NSC ...

2018年,第一款PD-1抑制剂进入中国,从此开启了癌症免疫治疗的新时代.相比于传统化疗时代5%的5年生存率,免疫治疗将癌症患者的5年生存率足足提高了3倍左右. 目前获批肺癌适应症的免疫药物有5种(包 ...

2018年的一部电影<我不是药神>触动了无数人的心灵,也让全社会深刻认识到我们国家癌症病友们面临的生存绝境--无药可用! 据统计,十年前,一种新药从开始申请到最终被中国患者吃到平均需要5年 ...

岁末年初,充满波折与磨砺的2020终于迎来了尾声,经历了抗击疫情的难忘岁月,小到一家一户的健康安稳,大到整个公共卫生和医疗体系的完善成熟,国民健康始终如同心口的一盏明灯,暖照着老百姓寻常生活里的不凡昼 ...

本周看点 1.国内首个CAR-T疗法即将获批上市! 2.信达生物PD-1单抗两项新适应症申请获受理,肝癌一线与NSCLC二线! 3.百济神州替雷利珠单抗获批首项肺癌适应症 4.中国首个! 绿叶制药创新 ...

5 月 18 日,信达生物在官网发布公告,其 PD-1 单抗达伯舒(信迪利单抗)的上市申请已经获得了 FDA 的受理,适应症为一线非鳞非小细胞肺癌.这是信迪利单抗在美国的首个上市申请. 信迪利单抗由此 ...

不同于晚期肺腺癌,肺鳞癌中驱动基因突变发生率低,很难从靶向治疗中获益.过去20余年,晚期肺鳞癌的主要治疗模式为化疗.免疫治疗的问世,为这类难治性患者带来新希望.以下分享1例晚期肺鳞癌接受三线信迪利单抗 ...

昨日,信达生物制药和礼来制药共同宣布,由双方联合开发的创新药物PD-1抑制剂信迪利单抗注射液(商品名:达伯舒®)正式获得国家药品监督管理局(NMPA)的批准,联合吉西他滨和铂类化疗适用于不可手术切除的 ...

12月16日,是国家医保谈判的最后一天,迎来万众瞩目的关键时刻--抗癌神药PD-1抑制剂的谈判. 据说当天在谈判现场门外等候的记者人数早已超过了在门外等候的药企人士,众多媒体都在等待着最终的结果.而在 ...

投资要点 PD-1单抗疗效对比:各家PD-1单抗的疗效难分伯仲,PD-1单抗联用药将成为用药主流.从各家PD-1单抗的临床数据来看,目前还难以看出有绝对优势的PD-1单抗,可以暂认为各家PD-1单抗的 ...

2021年2月3日,今日礼来制药(纽约证券交易所代码:LLY)和信达生物制药(香港联交所股票代码:01801)共同宣布,由双方联合开发的创新药物PD-1抑制剂达伯舒®(信迪利单抗注射液)正式获得国家药 ...

截至8月7日,健康时报记者根据国家药监局药品审评中心数据梳理统计发现,截至目前,已经有9个PD-1/PD-L1单抗产品在中国获批上市,其中中国生物制药派安普利单抗.恒瑞医药卡瑞利珠单抗.百济神州替雷利 ...

昨天(6月3日),国家药品监督管理局(NMPA)官网显示,国产创新免疫药物PD-1信迪利单抗的新适应症正式获批上市,此次获批的适应症为联合吉西他滨和铂类化疗用于不可手术切除的局部晚期或转移性鳞状NSC ...

肺癌中80%为非小细胞肺癌NSCLC,NSCLC细分为驱动基因阳性和驱动基因阴性,对于驱动基因阳性(EGFR.ALK.ROS1等)的NSCLC首选对应的靶向药物,但对于驱动基因阴性的NSCLC患者,既 ...

PD-1/L1价格战一触即发！“以价换量”行不行？增量在哪？