改变早期EGFRm肺癌临床实践！阿斯利康靶向药Tagrisso(泰瑞沙)欧盟即将获批，已在中国获得批准! / 四六文摘

关键词:三代TKI:术后辅助早期肺癌新辅助或辅助化疗可提高约5%的总生存率,但疗效已达到平台,靶向治疗和免疫检查点抑制剂提供了围术期治疗的全新视角.继ADJUVANT研究和ADAURA研究先后奠定了 ...

美国食品和药物管理局周五扩大了阿斯利康的Tagrisso(osimertinib,奥希替尼)的适应症范围,将其纳入到非小细胞肺癌(NSCLC)患者肿瘤切除后的辅助治疗中,这些患者携带EGFR外显子19 ...

ADJUVANT-CTONG1104是一项随机III期试验,该试验显示,在已切除肿瘤的表皮生长因子受体(EGFR)突变阳性II-IIIA期(N1-N2)非小细胞肺癌(NSCLC)患者中,吉非替尼辅助治 ...

2020年12月,美国FDA批准泰瑞沙(奥希替尼),作为一种辅助(术后)疗法,用于治疗已接受治愈目的的完全肿瘤切除术的早期(IB/II/IIIA期)表皮生长因子受体突变(EGFRm)非小细胞肺癌(NS ...

约30%的非小细胞肺癌(NSCLC)患者被诊断为早期(I–IIIA)疾病, 手术是主要的治疗方法.术后辅助化疗是II-III期NSCLC和部分IB期患者的标准治疗方法,但复发率高,需要其他治疗. 20 ...

7月30日,阿斯利康宣布FDA授予Tagrisso(奥希替尼)"突破性疗法"资格,用于EGFR突变阳性早期非小细胞肺癌(IB,II和IIIA)术后的辅助治疗. FDA此项决定主要基 ...

*仅供医学专业人士阅读参考奥希替尼有望显著改善早期可手术EGFR突变阳性NSCLC患者的预后. 早期肺癌患者迎来大喜讯!据国家药品监督管理局(NMPA)查询信息显示,第三代EGFR-TKI奥希替尼的 ...

约30%非小细胞肺癌(NSCLC)患者的病变可切除.对于完全切除术后的Ⅱ~ⅢA期NSCLC患者,建议术后给予基于顺铂的辅助化疗,此外对于特定的ⅠB期患者,应在术后评估上述方案的获益和风险.然而,应用该 ...

话说有一个名字叫做伊毕七的肺癌患者,他体检的时候发现了一个肺结节,完善了相关检查后考虑恶性的可能大,做了手术,术后病理分期是IB期,他听医生说,这个分期很早,预后很好,他特别庆幸自己有体检的意识,能够 ...

今日,阿斯利康官网首曝,三代EGFR抑制剂奥希替尼(osimertinib)获得FDA突破性疗法(BTD)认定,用于EGFR突变的早期(IB.II和IIIA)非小细胞肺癌(NSCLC)患者完全切除术后 ...

一年一度的全球肿瘤界盛会--美国临床肿瘤学会(ASCO)年会,今年因为疫情于5月29日-5月31日以线上形式举办.大会重磅研究及数据接连公布,肺腾将持续为大家带来第一手资讯和独家解读. 添加肺腾小助手 ...

// 前言: /// 在肺癌的治疗中,EGFR是一抹强势的希望之光.晚期的肺癌患者如果检测出EGFR突变,就可以选择口服方便毒性较小的靶向治疗,并能获得极佳的治疗疗效,可以称为肺癌不幸人群中的&qu ...

// 导语: /// 今日,阿斯利康(AstraZeneca)官网首曝,奥希替尼(osimertinib, Tagrisso)新适应症的上市申请(sNDA)已获美国FDA优先审评资格,PDUFA行动 ...

Benjamin P.Levy医学博士在由医师教育资源有限责任公司开发的第二届年度精准医学研讨会上的虚拟演讲中说,利用靶向疗法和免疫疗法治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)正在提高晚期和早期疾病患者的生 ...

// 导语: /// 10月12日,国家CDE 官网显示,贝达药业盐酸埃克替尼(商品名:凯美纳®)第三个适应症上市申请(受理号:CXHS2000030)拟纳入优先审评审批,单药适用于 II-IIIA ...

概述 FDA已接受奥希替尼(osimertinib,Tagrisso)的补充新药申请(sNDA),并授予了其优先审查资格,用于辅助治疗早期EGFR突变(EGFRm)非小细胞肺癌(NSCLC)患者, ...

改变早期EGFRm肺癌临床实践！阿斯利康靶向药Tagrisso(泰瑞沙)欧盟即将获批，已在中国获得批准!