【全合成】3,4-稠合三环吲哚构建方法 / 四六文摘

导读: 近日,江苏师范大学石枫教授课题组在Angew. Chem. Int. Ed.发表论文,通过6-氟异丙醇(HFIP)和手性磷酸(CPA)的协同催化,实现硝酮与2-吲哚醇的区域和对映选择性(3+3 ...

导读: 近日,瑞士洛桑联邦理工学院祝介平课题组报道了三种单萜吲哚生物碱(+)-alstilobanine C.(+)-undulifoline和 (-)-alpneumine H的不对称全合成.其主要 ...

近年来,利用步骤经济.原子经济和绿色的方法合成杂环化合物引起了学术界和工业界的广泛关注.在众多合成方法中,过渡金属催化的合成转化处于领先地位,是有机化学家构建C-C和C-X键的重要策略.过渡金属催化的 ...

今天的全合成来自于红霉素类美罗萜类化合物的仿生全合成,该合成兼具化学合成的可操控性以及生物合成的高效性,因而具有重大的合成意义. 红霉素类美罗萜类化合物(Rubiginosin Meroterpeno ...

Sarpagine和koumine型吲哚生物碱属于单萜吲哚生物碱家族,主要分离提取于夹竹桃科和钩吻科的药用植物.该类生物碱具有丰富的生物活性和复杂的笼状结构,因而吸引了多个合成化学家对其进行全合成 ...

导语氰烷基化合物作为一种多官能团化学骨架和有机合成中重要的中间体,广泛存在于药物分子和天然产物中.此外,由于氰基本身作为一种活性基团,可以高效地转化为其他官能团.因此,近年来在分子骨架中方便快捷地引 ...

导读: 催化一锅串联反应是构建具有高化学选择性.区域选择性和立体选择性复杂分子的理想工具.近日,德国莱布尼茨催化研究所Matthias Beller课题组报道了两种通用且有效的合成螺环稠合杂环化合物的 ...

导语富勒烯衍生物在材料科学.医学生物学等方面有着广泛的应用,因此,合成新的富勒烯衍生物并拓展其在相关领域的应用非常重要.近日,中科大王官武教授课题组通过铜催化的自由基杂环反应用于直接合成各种C60稠 ...

到目前为止,有关NBN掺杂的π体系的合成的例子通常都依赖芳香亲电取代,即Friedel-Crafts硼化反应,这需要强亲电试剂(BCl3,BBr3)和高温(通常>180 °C).该方法具有几个缺 ...

近年来,催化不对称的借氢过程取得了重要进展,它能够促使外消旋醇发生形式的对映选择性"取代".研究人员相继发展了一系列醇的不对称催化胺化以获得手性胺和N-杂环.不对称的aldol-t ...

人即尺度,惟以最苛刻的标准方能满足最挑剔的目光,价值的极致,总是在细节中绽放璀璨光芒. -- 大卫·切波菲尔德融创江南书院合院实拍图居家空间早已不再局限于冰冷墙壁的围合,而是一种人们对" ...

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数据预处理方法主要有: 数据清洗.数据集成.数据规约和数据变换. 1.数据清洗数据清洗(data cleaning) :是通过填补缺失值.光滑噪声数据,平滑或删除离群点,纠正数据的不一致来达到清洗的 ...

一．实验方法: 大小鼠使用4%戊巴比妥钠麻醉后,保定,右后肢剃毛.剪开腿部皮肤,暴露膝关节部位.使用手术刀在膝关节部位外侧划一小口,再在膝关节处横向开一小口,形成丁字形.尽量屈曲膝关节显露前交叉 ...

一．实验方法: 方法一:6-OHDA诱导PD模型 SD 大鼠适应一周后,腹腔麻醉:将麻醉后大鼠固定于大鼠脑立体定向仪上:剪开大鼠头顶部皮肤.筋膜,充分暴露前囟.后囟点:调整门齿钩平面使前囟与后囟 ...

【全合成】3,4-稠合三环吲哚构建方法