宫颈癌一线新疗法获批，缓解率68%！ / 四六文摘

导读美国时间2019年3月8日,FDA给三阴性乳腺癌患者送来了一份好礼--免疫疗法Atezolizumab获批与化疗联用,治疗不可切除的局部晚期或转移性三阴性乳腺癌. 这一疗法要求患者的肿瘤PD- ...

美国临床肿瘤学会胃肠道肿瘤研讨会(ASCO-GI)将于2019年1月17-19日在美国旧金山召开,今年大会主题为"多学科治疗,个体化治疗,最理想的结果".这是2019年第一场全球性 ...

来源:Pexels 帕博利珠单抗(通用名:pembrolizumab,商品名:Keytruda)是一种PD-1免疫检查点抑制剂,目前已经获批了30个适应症,是全球适应症最多的免疫检查点抑制剂.不仅用于 ...

2021年10月13日,默沙东(MSD)公司宣布,美国FDA批准PD-1抑制剂帕博利珠单抗与含铂化疗联用,联合或不联合贝伐珠单抗,用于肿瘤表达PD-L1(CPS分数≥1)的持续性.复发性或转移性宫颈癌 ...

美国食品和药物管理局(FDA)授予了癌症免疫疗法新药tiragolumab突破性疗法认定(BTD),其联合阿替利珠单抗(atezolizumab,Tecentriq)用于一线治疗转移性非小细胞肺癌(N ...

在临床上,肿瘤的有效治疗手段一直以手术切除为主,其目的是在术后消灭残存的微小转移病灶,减少肿瘤复发和转移的机会,提高治愈率.但是即使在对黑色素瘤进行切除手术后,黑色素瘤细胞仍可能会在术后继续存在于体内 ...

8月第一周,肿瘤世界有喜有忧,FDA授予第二代RNAi疗法突破性疗法认定,也先后授予Atezolizumab.Pembrolizumab 优先审查权,在治疗治疗软组织肉瘤方向上,授予了Sotigali ...

三阴性乳腺癌(TNBC)占所有乳腺癌的12%-20%,因雌激素受体(ER).孕激素受体(PR)和人表皮生长因子受体2(HER2)均为阴性表达得名:相对于其它类型的乳腺癌,在年轻女性中更为常见:死亡率高 ...

免疫疗法开启了肿瘤治疗的新纪元.其中,最闪耀的明星药物之一--帕博利珠单抗(Pembrolizumab,K药),是最早在欧洲药品管理局(EMA)和美国食品药品监督管理局(FDA)获批的PD-1抑制剂, ...

撰稿: 医伴旅内容团队原创文章,未经许可,请勿转载 2021年10月13日,美国食品和药物管理局(FDA)批准帕博利珠单抗(Pembrolizumab,Keytruda)加化疗联合或不联合贝伐珠单抗 ...

2019年,FDA药品审评与研究中心(CDER)批准了48个新药,这些新药包括37个新分子实体(NME)和11个生物制品许可申请(BLA).总数相比于2018年的59个减少了11个,同比下降18.64 ...

2018年6月13日,美国食品药品管理局(FDA)宣布批准pembrolizumab(Keytruda)用于治疗复发性或转移性宫颈癌患者,这些患者既往化疗失败,且肿瘤细胞的PD-L1表达呈阳性. Ke ...

宫颈癌重大进展!美国FDA批准默沙东Keytruda+铂类化疗:首个一线抗PD-1组合疗法,显著延长患者生存! 来源:本站原创 2021-10-15 04:08 Keytruda是第一个联合铂类化疗( ...

2018年3月13日,MERCK官网首曝,FDA批准pembrolizumab(Keytruda)用于治疗化疗期间或之后疾病进展的晚期宫颈癌患者的补充生物制剂许可申请 (supplemental Bi ...

程序性死亡蛋白配体PD-L1主要表达于活化的抗原提呈细胞表面,其受体为T淋巴细胞表面程序性死亡蛋白PD-1,二者是重要的免疫检查点,可抑制T淋巴细胞增殖和细胞因子产生,对免疫应答起抑制作用,三阴性乳腺 ...

来源:Pexels 特瑞普利单抗是一种抗PD-1受体的全人源单克隆抗体,可通过封闭T淋巴细胞的PD-1,阻断其与肿瘤细胞表面PD-L1结合,解除肿瘤细胞对免疫细胞的免疫抑制,使免疫细胞重新发挥免疫作用 ...

美国FDA将对默沙东(MSD)公司PD-1疗法Keytruda(pembrolizumab)治疗晚期宫颈癌进行优先审评. 该公司递交申请该药物用于化疗时或化疗后疾病进展的晚期宫颈癌(cervical ...

近年来,肿瘤治疗已逐渐进入精准免疫治疗时代.帕博利珠单抗作为 PD-1 单抗的先行者,在非小细胞肺癌(NSCLC)中用一系列研究诠释了「获益人群全覆盖,活得久才是硬道理」. KEYNOTE-024 [ ...

宫颈癌一线新疗法获批，缓解率68%！