每周一个有机反应机理（四） / 四六文摘

导读: 近日,瑞士洛桑联邦理工学院祝介平课题组报道了三种单萜吲哚生物碱(+)-alstilobanine C.(+)-undulifoline和 (-)-alpneumine H的不对称全合成.其主要 ...

沥青质是由数目众多.结构各异的非烃组成的复杂混合物, 目前还不能确定其中每一化合物的分子结构.对于组成沥青质的基本结构单元-单元薄片来说,其结构同样十分复杂, 甚至同一个沥青质分子中的不同单元薄片间的 ...

四氟硼酸盐的芳香重氮盐(ArN2+BF4-)热分解得到芳香氟化物的反应称为Balz-Schiemann反应.一般的重氮盐不稳定,但四氟硼酸盐的重氮盐很稳定,而且制备产率很高.四氟硼酸盐的芳香杂环重氮盐 ...

光催化的氢原子转移反应(HAT)最近成为碳氢键直接官能团化的一种强有力反应,在这种激活模式下,光催化剂可以直接断裂碳氢键生成碳自由基.通过利用母体分子的固有电子和空间性质并通过调整反应条件,可以高区域 ...

异腈旧称为"胩",是腈类化合物的异构体,它的电子结构排布和化学反应活性与腈差别巨大.其电子结构与一氧化碳类似且为等电子体,在构成异氰基团的三对共用电子中,有一对共享电子是由氮原子单 ...

光致变色-二芳基乙烯/杂环偶氮苯/含4个己氧杂环偶氮苯由于具有更长的半衰期和更有效的光作用,成功作用于TRPA1通道,表明杂环偶氮光开关是优化光开关的良好替代品.这是高性能杂环偶氮苯在体内光药理学的 ...

Hückel规则(休克尔规则)是有机化学的经验规则,它指当闭合环状平面型的共轭多烯(轮烯)π电子数为(4n+2)时(其中n为0或者正整数),具有芳香性. 从凯库勒(Kekule)提出苯的环状结构,并发 ...

当频哪醇中的一个羟基被较好的离去基团(如-Cl,-Br,-I,-OTs,-OMs,-SH)取代时,或者叔醇邻位是双键.环氧或者羰基时,其在一定条件下也可以产生碳正离子,然后重排生成对应的酮(醛),且重 ...

在构建苄位手性季碳的方法中,一种简洁且原子经济性高的方式是通过1,1-二取代烯烃的质子化形成三级碳正离子,随后经不对称芳基化来构建手性季碳.然而,这类转化至今没有实现.虽然非活化烯烃的催化氢芳基化反应 ...

碳正离子是强酸,碱性条件下不可能生成碳正离子.形成碳正离子的主要途径包括:(1) 在质子酸或Lewis酸的作用下使σ键发生异裂:(2)酸对不饱和键的加成:(3)其他正离子转化生成.碳正离子的形成条件是 ...

导语吲哚稠合双环[3.3.1]壬烷骨架结构广泛存在于吲哚生物碱中,因此发展该骨架结构的高效合成方法对于相关吲哚生物碱的合成具有重大意义.近日,西北农林科技大学谢卫青课题组报道了一种Au(I)催化的吲 ...

由芳胺制备四氟硼酸的芳香重氮盐(ArN2+BF4-)热分解得到芳香氟化物的反应.此反应也被称为Balz-Schiemann反应. 反应机理反应实例光催化的Schiemann反应. 参考文献 1. ...

催化烯烃的多组分不对称双官能团化反应可在快速构建复杂结构单元的同时构筑多个手性中心,尤其是三取代烯烃的多组分不对称双碳官能团化反应能直接有效地构建相邻的全碳季碳中心手性和叔碳中心手性,因而该类反应受到 ...

每周一个有机反应机理（四）