晚期肾癌治疗的三大研究进展 / 四六文摘

Belzutifan / Cabozantinib在晚期透明细胞RCC中显示有希望的早期抗肿瘤活性,Belzutifan(MK-6482)与Cabozantinib(Cabometyx)联合使用可缩小 ...

Exelixis公司今天宣布向美国食品和药物管理局(FDA)提交补充新药申请(SNDA),申请将CABOMETYX的®(卡博替尼)与Opdivo(nivolumab)联合用于晚期肾细胞癌(RCC). ...

2021年1月22 日,百时美施贵宝(BMS)和Exelixis公司共同宣布,美国FDA已批准PD-1抑制剂O药联合酪氨酸激酶抑制剂卡博替尼组合疗法,用于晚期肾细胞(RCC)患者的一线治疗. 话题推荐 ...

■SAVOIR试验的结果表明,在MET驱动的乳头状肾细胞癌(RCC)患者中,savolitinib的疗效优于舒尼替尼(Sutent),并且安全性得到改善. -- savolitinib组显著优于舒尼替 ...

FDA已批准纳武单抗(nivolumab,Opdivo)加卡博替尼(cabozantinib)的组合用于「晚期肾细胞癌(RCC)」患者的一线治疗. 推荐剂量为nivolumab,每两周通过30分钟静脉 ...

概述 FDA向纳武单抗(nivolumab,Opdivo)联合卡博替尼(cabozantinib,Cabometyx)治疗晚期肾细胞癌(RCC)的补充生物制剂许可申请(sBLA)和补充新药申请(s ...

研究方向一项关键的Ⅲ期试验已经开始,主要研究卡博替尼(Cabozantinib, Cabometyx)和阿特珠单抗(Atezolizumab, Tecentriq)联合治疗不能手术.局部晚期或转移性 ...

发表在<癌症>上的CABOSUN试验的事后分析显示,相比于舒尼替尼(sunitinib,Sutent),一线卡博替尼(cabozantinib,Cabometyx)可以为晚期肾细胞癌(RC ...

日前,百时美施贵宝(BMS)和Exelixis公司联合对外宣布,由PD-1抑制剂Opdivo(纳武利尤单抗,俗称"O药")与酪氨酸激酶抑制剂(TKI)Cabometyx(卡博替尼) ...

导读卡博替尼&肾细胞癌苹果酸卡博替尼(CabozantinibS-Malate)是一种喹啉类化合物,为新型多靶点广谱抗癌药物,卡博替尼抑制参与肿瘤细胞增殖.新血管形成和免疫细胞调节的酪氨 ...

来源:网络缓解持续时间:指肿瘤第一次评估为CR或PR开始到第一次评估为PD或任何原因死亡的时间. 2021年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上报告了3期TIVO-3试验数据,进一步支持了替沃扎尼(t ...

来源:网络肾细胞癌(RCC)是十大最常见的癌症之一,尽管其发病率在过去十年里一直保持稳定.男性患者比女性患者更常见,非裔美国人.美洲印第安人和阿拉斯加土著患者的发病率更高. 尽管肾细胞癌在2005年 ...

Exelixis公司宣布,今年2月,FDA授予卡博替尼(cabozantinib,Cabometyx)突破性疗法认定,用于治疗放射性碘难治性分化型甲状腺癌患者,这些患者在之前的治疗后出现疾病进展. ...

在2021年2月13日举行的美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会上公布了一项新分析结果:在一线治疗晚期肾癌(RCC)方面,与一线标准护理药物Sutent(索坦,sunitinib,舒尼替尼)相比,抗 ...

背景资料 MET(也称为肝细胞生长因子受体)信号是乳头状肾细胞癌(PRCC)的关键驱动因子. 鉴于转移性PRCC不存在最佳治疗方法,我们旨在比较现有的标准治疗方法舒尼替尼与MET激酶抑制剂卡博替尼(c ...

肾细胞癌(RCC)是成人中最常见的肾癌类型,全球每年死亡病例超过14万.其中,透明细胞RCC约占85%.肾癌的早期生存率很高,但早期症状不明显,多数患者发现时已是晚期或已发生转移,错过最佳治疗时机,五 ...

摘要:2017.12.19,FDA官网首曝,批准卡博替尼Cabometyx(cabozantinib)一线治疗晚期肾癌RCC患者,该批准基于II期CABOSUN试验结果,和舒尼替尼相比,卡博替尼组中位 ...

美国癌症协会2017年的统计资料表明,肾细胞癌(RCC)是美国十大最常见癌症之一. 如果发现得早,肾细胞癌(RCC)患者的五年生存率较高,但晚期或转移性肾细胞癌患者五年生存率仅为12%,而且没有明确的 ...

晚期肾癌治疗的三大研究进展