FDA授予卡博替尼用于治疗分化型甲状腺癌的突破性疗法认定 / 四六文摘

2月24日,Kura宣布,tipifarnib已被FDA授予突破性疗法认定,用于治疗铂类化疗后疾病进展.等位基因变异频率≥20%,复发或转移性HRAS突变型头颈部鳞状细胞癌(HNSCC). 头颈部 ...

卡博替尼(cabozantinib),一款多靶点广谱抗癌药,能抑制包括MET.VEGFR2.RET.AXL等在内的多个靶点,目前已经在肾癌.甲状腺癌.肝癌.软组织肉瘤.非小细胞肺癌.前列腺癌.乳腺癌. ...

大多数甲状腺癌(> 90%)来自甲状腺滤泡上皮,分化良好,10年生存率为85-92%.这些惰性癌症局限于甲状腺,不会在局部淋巴结之外复发或转移,因此可通过半或全甲状腺切除术治愈,并可能进行局部淋 ...

2021年1月22 日,百时美施贵宝(BMS)和Exelixis公司共同宣布,美国FDA已批准PD-1抑制剂O药联合酪氨酸激酶抑制剂卡博替尼组合疗法,用于晚期肾细胞(RCC)患者的一线治疗. 话题推荐 ...

来源:本站原创 2021-09-19 10:20Cabometyx是一种酪氨酸激酶抑制剂,已被批准治疗肾细胞癌和肝细胞癌. 甲状腺癌(图片来源:lifebridgehealth.org)2021年09 ...

分化型甲状腺癌通常通过手术治疗,然后用放射性碘消融剩余的甲状腺组织,但大约5%至15%的病例对放射性碘治疗具有抗药性.对于这些患者,从发现转移性病变开始,预期寿命只有三到六年,他们仍然迫切需求更有效的 ...

12月21日,Exelixis宣布其酪氨酸激酶抑制剂cabozantinib (卡博替尼)治疗放射性碘难治性分化型甲状腺癌的关键性III期临床研究(COSMIC-311)达到无进展生存期显著改善的主要 ...

FDA授予Zanidatamab突破性指定用于HER2扩增的胆道癌昨日,Zymeworks公司在新闻稿中宣布,FDA已授予Zanidatamab(以前称为ZW25)突破性疗法称号,用于经治的HER2 ...

前言本文以辉瑞公司的Press Release为基础,对辉瑞公司2018年重大的新药研发事件进行了梳理. 一 FDA/EMA批准动态 1.获批准的(s)NDA或MAA (1) FDA批准Glasde ...

FDA已授予卡博替尼突破性的治疗称号,作为先前治疗后已进展且对放射性碘(RAI)难治的分化型甲状腺癌(DTC)患者的潜在治疗选择.在此之前,卡博替尼已被FDA批准用于晚期肾细胞癌.与nivolumab ...

卫材5月16日宣布,FDA批准Lenvima(lenvatinib)联合Afinitor(依维莫斯)治疗之前接受过anti-VEGF疗法的晚期肾细胞癌(RCC).lenvatinib+依维莫斯是目前唯 ...

如果您喜欢药智网推送的这篇文章欢迎点个"在看"哦~ 甲状腺癌,恶性程度虽不及肺癌.乳腺癌.胃癌.肝癌等"大癌",却为女性高发癌症病种,位居女性常见恶性肿瘤的前 ...

法国巴黎时间2018年11月15日,欧洲委员会(EC)批准卡博替尼(cabozantinib)用于治疗既往索拉非尼(Nexavar)治疗失败的肝细胞癌患者. 这项批准基于一项国际的.安慰剂对照.Ⅲ期C ...

FDA授予卡博替尼用于治疗分化型甲状腺癌的突破性疗法认定