干细胞治疗也为心脏病患者带来了新的曙光，然而，2018年，哈佛医学院教授 Piero Anversa 博士多达31篇关于心脏干细胞的研究论文因被涉嫌伪造和篡改实验数据而被尽数撤稿，心脏干细胞再次被证伪。干细胞治疗领域也因此一度陷入寒冬。值得庆幸的是，虽然心脏干细胞并不存在，但通过人工诱导多能干细胞（iPSC）却能填补这一空缺。2021年4月21日，美国加州大学洛杉矶分校和芝加哥大学的研究团队在 Science 子刊 Science Translational Medicine 期刊发表了题为：Patient-derived glial enriched progenitors repair functional deficits due to white matter stroke and vascular dementia in rodents 的研究论文。研究团队使用人工诱导多能干细胞（iPSC）诱导分化而来的神经胶质细胞注射到具有人中风和痴呆症状的小鼠模型的大脑，成功修复了其大脑损伤并改善记忆功能。这项研究表明，这种基于iPS的干细胞疗法，能够激活大脑的自我修复，阻止大脑白质中风的进行性发展，防止痴呆症的出现。
痴呆症可由多种情况引起，其特征是包括记忆力、注意力、沟通和身体协调等出现一系列问题。痴呆症的两个最常见原因是阿尔茨海默症和大脑白质中风，而这是一种恶性循环，痴呆症的这两种主要原因几乎总是一起出现，而且相互促进。目前全世界有数千万人受痴呆症的困扰，而且随着人口老龄化，这一数字还将激增。当前，尚无任何疗法能够阻止大脑白质中风的发展或增强大脑在白质中风发生后自我修复的能力。该团队使用了加州大学洛杉矶分校 Bill Lowry 教授发明的一种方法，该方法通过用一种名为甲磺酸去铁胺（Deferoxamine）的药物处理人工诱导多能干细胞（iPSC）来快速产生大量神经胶质细胞。这些胶质细胞是围绕并支持中枢神经系统中神经元的细胞。这些人工诱导多能干细胞（iPSC）来自皮肤或血细胞，这些细胞或血细胞已被重新编程为胚胎干细胞样状态，科学家可以从中创造出理论上无限量的任何细胞类型。研究团队使用了具有和人类痴呆症早期或中期脑损伤类的小鼠模型，将胶质细胞注射到这些小鼠模型的大脑。注射后，这些细胞会传播到大脑的受损区域，并分泌出生长因子，刺激大脑干细胞发起修复反应。激活该修复过程不仅抑制了大脑损伤的进程，而且还增强了新的神经连接形成，并增加了髓磷脂的产生，髓磷脂是一种覆盖并保护神经元连接的脂质。
