国内免疫“一哥”再度获批新适应症，成为胃癌第一个免疫疗法！ / 四六文摘

癌症晚期是医疗领域公认的"难啃的骨头",晚期胃癌则是最硬的"几根骨头"之一,长久以来人们对此几乎无计可施,无新药可用.十年瓶颈,一朝突破--免疫疗法纳武利尤单抗 ...

大多数肝细胞癌(HCC)患者被诊断为晚期疾病,不适合目前的治疗,需要新的治疗选择.与纳武利尤单抗单药治疗相比,纳武利尤单抗联合伊匹单抗可改善临床疗效. 2020年10月1日,<JAMA>发 ...

胆道癌(BTC)是我国恶性程度较高的癌种,预后相对来说较差.晚期胆道癌的生存时间有限.随着免疫时代的到来,免疫检查点抑制剂在肺癌.黑色素瘤.肾癌.肝癌.尿路上皮癌中表现出较高的抗瘤率,跻身在晚期一线治 ...

// 前言: /// 晚期GC患者一线化疗铂类联合氟尿嘧啶的ORR通常为25%-75%,中位DoR可达4.8个月.中位OS约为9-13个月.最近票圈被纳武利尤单抗的捷报刷屏,凭借CheckMate ...

2020年3月11日,中国国家药品监督管理局正式批准了纳武利尤单抗(O药)增加胃/胃食管连接部腺癌的适应症,用于治疗既往接受过两种或两种以上全身性治疗方案的晚期或复发性胃/胃食管连接部腺癌患者. 这是 ...

来源:本站原创 2021-09-19 10:26 今年8月,国家药监局批准Opdivo联合含氟尿嘧啶和铂类药物化疗,一线治疗晚期或转移性胃癌.胃食管连接部癌或食管腺癌患者.这是中国首个免疫肿瘤(I-O ...

*仅供医学专业人士阅读参考 2020年,欧洲肿瘤内科学会(ESMO)年会上,一项名为CheckMate-649的临床研究结果证实,纳武利尤单抗(欧狄沃,O药)联合化疗,对比单独化疗,用于胃癌与食管癌一 ...

2021年4月29日,中国国家药品监督管理局宣布,罗氏肿瘤免疫创新药物阿替利珠单抗获批用于一线单药治疗PD-L1高表达,且无EGFR或ALK基因突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC).截止获批当天,这 ...

来源:Pexels 7月14日,根据中国国家药监局最新公示显示,由阿斯利康生产研发的PD-L1抑制剂度伐利尤单抗的新适应症在国内获批.据了解,本次批准度伐利尤单抗用于治疗广泛期小细胞肺癌的一线治疗.在 ...

7月27日,默沙东宣布,FDA批准其抗PD-1单抗Keytruda术前联合化疗新辅助治疗高危早期三阴性乳腺癌(TNBC),术后单药辅助治疗TNBC.这是Keytruda在美国获批的第30个适应症,也是 ...

默克公司宣布,FDA已经批准pembrolizumab (Keytruda,帕博利珠单抗)联合化疗作为新辅助(术前)治疗用于高危早期三阴性乳腺癌(TNBC)患者,术后继续使用帕博利珠单抗进行单药治疗. ...

本周看点 1.恒瑞医药PD-1 鼻咽癌新适应症即将获批 2.不限癌种!复宏汉霖斯鲁利单抗注射液申报上市 3.糖尿病新药!诺和诺德一周一次长效GLP-1 类似物进入"在审批" 4.& ...

中新网上海4月14日电 (记者陈静)肺癌每年夺走众多患者的生命,发病率以及死亡率逐年上升. 记者14日获悉,国家药品监督管理局(NMPA)正式批准靶向药物泰瑞沙(甲磺酸奥希替尼片,简称奥西替尼)用于 ...

奥希替尼是不可逆的第三代EGFR酪氨酸激酶抑制剂,可同时抑制EGFR敏感突变和EGFR-T790M耐药突变,与第一代和第二代EGFR-TKIs相比,其穿透血脑屏障的能力更强,对合并中枢神经系统转移的患 ...

6月4日,阿斯利康中国宣布其心血管经典药物可定®(通用名:瑞舒伐他汀钙片)在中国正式获批新适应症:在降脂治疗的同时,可延缓成人患者的动脉粥样硬化进展. 我国心脑血管疾病患病率和死亡率仍呈上升趋势,是威 ...

2021年6月,阿伐替尼(avapritinib,泰吉华) FDA已批准该产品用于治疗晚期系统性肥大细胞增多症(advanced SM)成人患者,包括侵袭性SM(ASM).伴有血液肿瘤的SM(SM-A ...

国内免疫“一哥”再度获批新适应症，成为胃癌第一个免疫疗法！