【医伴旅】喜讯！度伐利尤单抗国内获批新适应症，小细胞肺癌一线治疗！ / 四六文摘

就在昨天,美国食品药品监督管理局(FDA)正式通过了度伐利尤单抗(Durvalumab,商品名:英飞凡,Imfinzi)在小细胞肺癌(SCLC)领域的新适应症. 度伐利尤单抗联合标准治疗(SoC),依 ...

2021年6 月 15 日,默沙东宣布,其 PD-1 抑制剂帕博利珠单抗已获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准单药用于 KRAS.NRAS 和 BRAF 基因均为野生型,不可切除或转移性高微卫星 ...

一种药,可以治疗肺.胃.食管.乳腺等十四大癌种,获批至今获得近30个适应症.可以治疗不限癌种MSI-H和TMB-H的肿瘤.在2020年全球畅销肿瘤药排行榜中,帕博利珠单抗(pembrolizumab, ...

2021年7月14日,中国国家药品监督管理局(NMPA)官网显示,阿斯利康PD-L1抑制剂度伐利尤单抗注射液新适应症上市申请获批,与依托泊苷联合铂类(EP,卡铂或顺铂)化疗方案联合,用于广泛期小细胞肺 ...

2020年医保目录准入谈判于本周正式拉开序幕.肿瘤免疫疗法PD-1/L1抑制剂仍是谈判的最大看点,国内上市的四大引进.四大国产共八款PD-1/L1共同决战医保,这是一场适应症.价格等多方面的综合.持久 ...

与传统疗法相比,免疫治疗之所以让全世界的肿瘤学家和患者为之振奋,是因为它有着超越传统治疗的三大优势: 1:不区分肿瘤来源的更广谱的抗癌效果. 2:它的原理是激活我们自身的免疫系统击败癌症,因此比化学药 ...

作者:Chriss 来源:健识局(jianshiju01) 全文1972字,阅读需7分钟英飞凡适应症扩大之路又遇坎坷. 阿斯利康近日公布最新临床试验进展,英飞凡(imfinzi,也称I药)联合Tre ...

根据中国国家药监局最新公示,阿斯利康PD-L1抑制剂度伐利尤单抗(durvalumab,商品名:英飞凡,Imfinzi)的新适应症申请已在中国获批.新适应症为:与依托泊苷联合铂类(卡铂或顺铂)化疗方案 ...

年关将至,有关于肺癌治疗方式的好消息接踵而来.新医保目录的余温还没有散去,新的好消息又传来了! 2019年12月9日,国家药品监督管理局官网显示PD-L1单抗Imfinzi(durvalumab, 度 ...

随着生活压力的逐渐变大,越来越多的人有了消化系统.泌尿系统相关的疾病,而很多关于消化系统.泌尿系统的全球创新药物也纳入北京普惠健康保的保障名单内. 日前,全球创新药博鳌乐城研讨会进行了消化以及泌尿专场 ...

2019ASCO公布了Keynote189试验的总生存期,K药联合化疗一线治疗NSCLC,生存期翻了一倍,PD-1联合化疗逐渐受到学界重视,在多个癌肿都有不错的研究成果. 一非小细胞肺癌 Keyno ...

一直以来Ⅲ期非小细胞肺癌患者处于一个左右为难的境地,不早不晚,治疗上既不像早期那样可以"一切了之",也不像晚期有不断涌出的各种靶向治疗.免疫治疗.当然我们也看到,Ⅲ期的患者毕竟没有 ...

2020年,国家药品监督管理局(NMPA)共批准16种肿瘤新药.基于医药魔方NextPharma数据库.NextMed数据库.2020版新型抗肿瘤药物临床应用指导原则及公开信息,医药魔方Med特别推出 ...

2021 年 7月 14 日,阿斯利康(AstraZeneca)宣布 PD-L1 抑制剂度伐利尤单抗(I 药, 英飞凡)的新适应症申请,已通过中国国家药品监督管理局(NMPA)批准. 度伐利尤单抗本次 ...

PD1/PD-L1免疫治疗药物在肺癌中已经得到广泛使用,虽然部分病人使用后效果并不显著,但不得不说,这种治疗完全改变了传统的治疗模式,让一些病人长期带瘤生存成为可能.目前,进口及国产的PD1/PD-L ...

2021年08月12日讯 /生物谷BIOON/ --罗氏(Roche)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已受理抗PD-L1疗法Tecentriq(泰圣奇,通用名:atezolizumab,阿替利 ...

【医伴旅】喜讯！度伐利尤单抗国内获批新适应症，小细胞肺癌一线治疗！