度伐利尤单抗巩固治疗，5年生存率42.9%，死亡风险降低28%！ / 四六文摘

*仅供医学专业人士阅读参考快来一探究竟! 免疫治疗凭借效果好.副作用少的优势,在肿瘤治疗中风靡一时. 但副作用少,并不代表完全没有副作用. 有些免疫治疗的副作用则略显奇葩,甚至还有些副作用出现了是好 ...

提及黑色素瘤,大家无不闻风丧胆,因为它带来的通常是灭顶之灾.黑色素瘤如果能早期(I期)确诊,手术就可以治愈.一旦发生转移进入晚期(IV期),中位生存期仅为2-6.7个月.[1]而黑色素瘤偏偏很难早期确 ...

每周六晚我们为您准时送上最新鲜的全球肺癌资讯早期肺癌 ASCO 2019:特别值得早期肺癌患者注意的几个复发风险由于手术和新辅助化疗的应用,早期肺癌的总体生存率能够达到80%以上. 对早期肺癌 ...

2020年,全世界有近75万名患者被诊断为头颈癌.其中三分之二的患者在晚期确诊,而接受治疗的患者中有超过一半最终复发.无法治愈或转移性复发患者的预后很差,中位生存期在1年以下.所有头颈部癌症中,90% ...

新辅助度伐利尤单抗联合或不联合SBRT治疗早期NSCLC: 一项单中心.随机对照.II期研究 [背景] 鉴于PD-1/PD-L1抑制剂在晚期NSCLC中取得的重大突破,数项研究探索了新辅助免疫治疗的价 ...

英飞凡Imfinzi已在全球多个国家和地区(包括美国.中国.日本.欧洲)获得批准,用于治疗接受同步放化疗(CRT)后病情没有进展的不可切除性III期NSCLC患者. 2021年06月,公布了Imfin ...

来源:Pexels 7月14日,根据中国国家药监局最新公示显示,由阿斯利康生产研发的PD-L1抑制剂度伐利尤单抗的新适应症在国内获批.据了解,本次批准度伐利尤单抗用于治疗广泛期小细胞肺癌的一线治疗.在 ...

2021 年 7月 14 日,阿斯利康(AstraZeneca)宣布 PD-L1 抑制剂度伐利尤单抗(I 药, 英飞凡)的新适应症申请,已通过中国国家药品监督管理局(NMPA)批准. 度伐利尤单抗本次 ...

阿斯利康公司今日宣布,英飞凡(通用名:度伐利尤单抗),已在中国被批准联合依托泊苷和卡铂或顺铂,作为广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)成人患者的一线治疗方案. 中国国家药品监督管理局(NMPA)基于CA ...

2021年07月,中国国家药品监督管理局(NMPA)批准抗PD-L1疗法Imfinzi(英飞凡,度伐利尤单抗),联合标准护理(SoC)含铂化疗(依托泊苷+卡铂或顺铂),一线治疗广泛期小细胞肺癌(ES- ...

请仔细阅读说明书并在医师指导下使用 [药品名称] 通用名称:度伐利尤单抗注射液商品名称:英飞凡 IMFINZI 英文名称:Durvalumab Injection [药品成分] 活性成分:度伐利尤单 ...

度伐利尤单抗巩固治疗，5年生存率42.9%，死亡风险降低28%！