HER2+乳腺癌重大创新！罗氏Perjeta+赫赛汀固定剂量皮下制剂Phesgo欧盟获批：给药仅5 / 四六文摘

名称和别名Pertuzumab:2C4:Omnitarg:Unii-K16aiq8ctm商品名Perjeta®获批时间2012/6/8 FDA适应症联合曲妥珠单抗和多西紫杉醇治疗HER2阳性转移性乳腺 ...

2020年12月23日,罗氏宣布,欧盟委员会已批准Phesgo (一种由Perjeta[Peruzumab,帕妥珠单抗]和Herceptin[trastuzumab,曲妥珠单抗]与透明质酸酶的固定剂量 ...

6月13日,安进/艾尔建的曲妥珠单抗类似物Kanjinti(trastuzumab-anns)获得FDA批准上市,用于治疗HER2过度表达的乳腺癌和胃癌或胃食管连接部癌.Her2阳性与肿瘤进展和预后较 ...

药物名称Perjeta 帕妥珠单抗药物制剂商品名称Perjeta适应症乳腺癌给药途径静脉输注靶点Erbb2 tyrosine kinase receptor inhibitor; Epidermal ...

超过90%的乳腺癌患者在早期就会得到诊断,其中包括约70%的癌症的激素受体阳性(HR +)和人类表皮生长因子受体2阴性(HER2-).标准治疗取决于复发的风险,但包括手术,放疗,辅助/新辅助化疗,和内 ...

HER2+乳腺癌占所有乳腺癌患者的大约20%,是一种侵袭性比较强的乳腺癌,在不予治疗的情况下预后极差.罗氏专注HER2+信号通路研究,致力于改善HER2+乳腺癌患者的生活质量,凭借1998年上市的He ...

8月16日,罗氏乳腺癌药物Perjeta(帕妥珠单抗,中文商品名:帕捷特)新适应症的上市申请(JXSS1800020)获得国家药品监督管理局(NMPA)批准,新获批适应症为:帕妥珠单抗与曲妥珠单抗和化 ...

8月14日,复宏汉霖曲妥珠单抗(HLX02)正式获得国家药品监督管理局批准上市,商品名为汉曲优®.今年7月27日,欧盟委员会(EC)已正式批准HLX02在欧盟的上市销售申请,商品名为Zercepac® ...

乳腺癌是我国女性发病率第1位的恶性肿瘤,HER2阳性(即HER2扩增或过表达)乳腺癌约占侵袭性乳腺癌的20%-30%,具有浸润性强.进展快速.复发风险高和预后差等临床特点.早在1987年,Slamon ...

2月1日,罗氏公布2017年财报,全年收入532.99亿瑞士法郎,相比2016年的505.76亿瑞士法郎增长5%.其中制药业务412.20亿瑞士法郎,诊断业务120.79亿瑞士法郎. 罗氏是Her2+ ...

HER2+乳腺癌重大创新！罗氏Perjeta+赫赛汀固定剂量皮下制剂Phesgo欧盟获批：给药仅5