【有机】Ryan A. Altman和Paul Ha-Yeon Cheong利用Pd/Cu共催化体系实现偕二氟烯烃的芳基化反应 2024-08-04 14:54:20 赞 (0) 相关推荐 【有机】ACS catal.：钯催化四取代偕二氟烯烃的无碱Suzuki-Miyaura交叉偶联 C-F键活化是目前有机氟化学研究的热门领域之一,通过过渡金属催化是目前实现多氟烯烃C-F键选择性官能团化的主要策略.但如何对四取代双氟烯烃实现高选择性的单C-F 键官能团化仍是研究难点之一.钯催化的S ... 【有机】兰州大学梁永民课题组：利用Pd/smNBDs共催化C-H糖苷化和逆D-A反应串联实现C4-糖苷化吲哚的合成 各种糖复合物具有一系列重要的生物学功能,如免疫反应.细胞通讯和天然产物的生物活性调节等.但是它们不稳定的生化特性,比如在活体中糖苷键易水解等,限制了它们的实际应用和发展.值得注意的是,广泛存在于自然界 ... 【有机】武汉大学周强辉课题组：利用钯/手性降冰片烯共催化实现叔苄基醇的动力学拆分 利用简单易得的消旋体实现催化动力学拆分是获得光学纯手性醇类化合物的一种重要的手段.尽管二级醇的动力学拆分已经得到了很好的发展,但是三级醇的动力学拆分仍然具有很大的挑战性且很少被探索.由于手性叔苄基醇是 ... 【有机】利用硫酰氯实现钯催化的Suzuki–Miyaura偶联：S(VI)参与的三组分磺酰胺合成反应 Suzuki–Miyaura偶联是一类高效构建C-C键的偶联反应,目前应用在众多领域中.在过去几十年中,除去广泛使用的芳基卤或芳基酯底物外,一些其它类型底物(如酰氯.酸酐.重氮盐.磺酰氯.胺甲酰氯等) ... 【有机】江苏师范大学屠树江、姜波课题组：铜催化环肟的不对称开环炔基化反应 手性炔在有机化学中占有极其重要的地位,不仅在许多天然产物和药物的合成中充当关键的结构单元,也是在实验室或者工业合成中合成烷烃.烯烃.醛.羧酸和杂环化合物的基本原料.因此,迄今为止已经报道了很多先进可靠 ... 【有机】Nat. Commun.：铜催化烯烃的碳-二氟甲基化反应 (图片来源:Nat. Commun.) 最近,作者相继报道了铜催化的脱羧.脱氨基和苄基C-H键的二氟甲基化反应(J. Am. Chem. Soc. 2019, 141, 11398; Angew. C ... 口袋公园——有机更新背景下城市“边角料”空间的再利用 口袋公园——有机更新背景下城市“边角料”空间的再利用 【有机】武汉理工大学张成潘教授课题组Org. Lett.：钯/铜催化的端炔与(2-溴乙基)二苯基鋶盐的乙烯基化反应 【有机】武汉理工大学张成潘教授课题组Org. Lett.：钯/铜催化的端炔与(2-溴乙基)二苯基鋶盐的乙烯基化反应 二氟卡宾—有机反应机理系列45 二氟卡宾是有机氟化学领域中一个非常重要的活性中间体,其在有机分子中引入二氟甲基.二氟亚甲基以及二氟烯基等官能团的反应中有着广泛应用.一方面,由于氟原子强的诱导效应,使得二氟卡宾碳中心非常缺电子:另一方 ...
