浙江医药启动新型抗体偶联药物ARX788首个人体I期临床研究 / 四六文摘

▎Armstrong 截至2021年3月,国内药企已经累计申报30款ADC新药和1款免疫毒素.随着百奥泰相继终止HER2 ADC与Trop2 ADC,再次引发了业界对国内ADC技术差异化的关注. AD ...

来源丰硕创投曾经有一次可以成为Big-Pharma的机会摆在面前,没有珍惜,等到失去的时候才追悔莫及,但还有第二次机会的时候你打算怎么办? 1.ADC市场宏观概览 2.最新一代定点偶联ADC 3. ...

近日,Ambrx Inc.(以下简称 "Ambrx")宣布完成 2 亿美元 Crossover 融资,本轮融资将用于推进 Ambrx 的临床和临床前研究管线.新的投资者包括 Fid ...

ARX788获批 Ambrx公司宣布,FDA已经授予ARX788快速通道资格认定,作为单一药物用于治疗晚期或转移性HER2阳性乳腺癌患者,这些患者在转移性治疗中至少接受过一次抗HER2治疗方案. HE ...

据悉,浙江医药子公司「新码生物」已于近日完成超4亿元A轮融资.本轮融资由礼来亚洲基金(LAV)和经纬中国共同领投,国投招商.三花弘道等跟投.所募集资金将用于支持公司核心产品ARX788的临床开发及商 ...

来源:本站原创 2021-07-13 03:13 2021年07月12日讯 /生物谷BIOON/ --第一三共制药(Daiichi Sankyo)与阿斯利康(AstraZeneca)近日联合宣布,评估 ...

来源:本站原创 2021-10-23 01:09 EBP是一种参与胆固醇生物合成的内质网膜蛋白.癌细胞增殖对胆固醇的需求很高,抑制EBP预计会破坏胆固醇稳态,并诱导癌细胞死亡. 胶质瘤(图片来源:he ...

▎药明康德内容团队编辑今日,ADC Therapeutics公司宣布,美国FDA已经加速批准靶向CD19的抗体偶联药物Zynlonta(loncastuximabtesirine-lpyl)上市,作 ...

罗氏制药中国正式宣布旗下乳腺癌治疗领域创新药赫赛莱®(英文商品名: Kadcyla®,又称T-DM1,通用名:恩美曲妥珠单抗)获得国家药品监督管理总局批准.单药适用于接受了紫杉烷类联合曲妥珠单抗为基础 ...

2021年01月29日/生物谷BIOON/--阿斯利康(AstraZeneca)与第一三共制药(Daiichi Sankyo)近日在由国际肺癌研究协会主办的2020年第21届世界肺癌大会(WCLC)线 ...

来源:本站原创 2021-09-22 03:19 2期临床显示,Tivdak治疗的总缓解率(ORR)24%.缓解持续时间8.3个月,而标准疗法的ORR通常低于15%. 2021年09月21日讯 /生物 ...

7月11日,辉瑞的抗体偶联药物Mylotarg(gemtuzumab ozogamicin)将再度接受FDA专家咨询委员会的审查评估,此时距离其2010年6月从美国撤市已过去整整7年.如果结果乐观,F ...

来源:本站原创 2021-10-31 01:14 Zynlonta是全球第一个也是唯一一个获批的CD19靶向ADC产品,在中国由瓴路爱迪思开发. 弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL,图片来源:medpa ...

近年来抗体偶联药物(ADC)已经成为抗肿瘤药物研发的热点,可以将细胞毒药物直接运输到癌细胞发挥杀伤作用.合适的抗原靶点.高度特异性的抗体.理想的偶联子和高效的偶联药物的选择是一个成功的ADC药物需要具 ...

浙江医药启动新型抗体偶联药物ARX788首个人体I期临床研究