Retevmo（selpercatinib）1/2期临床研究：治疗各类RET融合癌疗效强劲 / 四六文摘

2021年01月29日/生物谷BIOON/--基石药业(CStone Pharmaceuticals)近日在由国际肺癌研究协会主办的2020年第21届世界肺癌大会(WCLC)线上会议上以口头报告形式公 ...

礼来(NYSE:LLY) 宣布了1/2 LIBRETTO-001期临床试验的数据,该数据显示Retevmo(selpercatinib)的治疗在除肺癌和甲状腺癌以外的RET融合阳性晚期实体瘤中显示出令 ...

FDA批准了Selpercatinib(原名LOXO-292,Retevmo)治疗患有RET突变的肺癌或甲状腺癌患者.这是首次批准靶向RET基因突变的治疗. Retevmo是一种可以抑制野生型RE ...

9月26日,CDE网站显示,礼来RET抑制剂LOXO-292在国内申请临床,这是该药物首次在国内申请临床试验.另外,礼来计划2019年年底前向FDA递交LOXO-292新药上市申请(NDA). LOX ...

8月27日,礼来公司今天宣布,<新英格兰医学杂志>(NEJM)发表了Retevmo(selpercatinib)注册试验的1/2期研究结果,在RET融合阳性NSCLC和RET甲状腺患者中观 ...

当地时间5月8日,美国食品和药物管理局(FDA)宣布已批准礼来(Eli Lilly)子公司Loxo Oncology开发的RET抑制剂Retevmo(selpercatinib)上市,用于治疗出现RE ...

Retevmo于2020年5月获得美国FDA加速批准,用于治疗肿瘤在特定基因(转染期间重排基因,RET基因)存在基因改变(突变或融合)的3种类型肿瘤患者:非小细胞肺癌(NSCLC).甲状腺髓样癌(MT ...

前言: 美国食品和药物管理局(FDA)对RET融合或突变的甲状腺癌和肺癌的治疗给予了优先审查;将突破疗法指定为用于TP53突变的骨髓增生异常综合症的双重治疗. FDA批准了Selpercatini ...

肺癌丨精准医疗,RET阳性靶向治疗新突破长三角肺癌协作组临床试验招募系列丨LOXO-292治疗RET基因变异的临床研究国内RET融合多中心真实世界研究如火如佘进行,RET抑制剂2020年下半年将迎 ...

普雷西替尼和selpercatinib获批最近FDA批准了普雷西替尼(pralsetinib,Gavreto)和selpercatinib(Retevmo),这为RET重排的非小细胞肺癌(NSCLC ...

Retevmo是一种RET激酶抑制剂,它可以阻断RET的活性,帮助阻止癌细胞生长.开始治疗前,患者必须使用实验室检测确定RET基因出现变异.Retevmo不但可以抑制天然RET信号通路,也可以抑制可能 ...

近日,FDA授予selpercatinib (LOXO-292)新药申请优先审查资格,用于治疗晚期RET融合阳性非小细胞肺癌.RET突变甲状腺髓样癌(MTC)和RET融合阳性甲状腺癌患者. 该申请是基 ...

关于甲状腺癌甲状腺癌是最常见的内分泌恶性肿瘤.全球范围内每年有超过213,000例甲状腺癌新发病例,每年约35,000人死于甲状腺癌. 乳头状.滤泡状(包括Hürthle细胞)和低分化型甲状腺癌被归 ...

[生产企业]:礼来公司Eli Lilly [通用名]:塞尔帕替尼selpercatinib [商品名]:Retevmo [全部名称]:塞尔帕替尼,Selpercatinib,Retevmo,LOXO- ...

在NSCLC患者中,约1-2%的患者合并RET重排,目前,针对这一靶点,FDA已经批准了多个药物,但遗憾的是,目前中国尚无靶向RET的药物.中国国家药监局(NMPA)药品注册进度查询结果最新公示,基石 ...

Retevmo（selpercatinib）1/2期临床研究：治疗各类RET融合癌疗效强劲