2021乳腺癌靶向药汇总！ / 四六文摘

乳腺癌是全球女性的第一大癌症杀手,根据雌激素受体(ER)和孕激素受体(PR)[统称为激素受体(HR)]和人类表皮生长因子受体2(HER2,也称为ERBB2)的表达分为不同的亚型.患者HR和HER2的表 ...

导读 2月25日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准了来那替尼(neratinib,Nerlynx)联合卡培他滨用于已接受过两次或更多次抗HER2治疗的成年晚期或转移性HER2阳性乳腺癌患者. 对于 ...

了解乳腺癌全球乳腺癌发病率自20世纪70年代末开始一直呈上升趋势.美国8名妇女一生中就会有1人患乳腺癌.近年来,中国成为乳腺癌的高发国家,乳腺癌的年轻化越发严重,乳腺癌已成为全球女性疾病的第一杀手. ...

12月16日,MacroGenics公司宣布FDA批准Margenza (margetuximab-cmkb)上市申请,联合化疗治疗成人转移性HER2阳性乳腺癌,这些患者之前至少已接受过两种或更多抗H ...

好消息! 2021年1月5日,礼来制药正式宣布阿贝西利片于2020年12月29日获得国家药品监督管理局(NMPA)的批准于国内上市. 阿贝西利的适应症为: 1.与芳香化酶抑制剂联用,作为激素受体(HR ...

今天,美国食品和药物管理局(FDA)宣布已经批准了抗癌生物制药公司Immunomedics, Inc.的Trodelvy(sacituzumab govitecan hziy)上市,用于治疗转移性三阴 ...

2020年11月13日,FDA宣布授予默克公司的Keytruda(pembrolizumab)加速批准,用于联合化疗治疗肿瘤表达PD-L1且综合阳性评分(CPS)为10分或以上的局部复发.不可切除或转 ...

2017年7月,美国FDA批准来那替尼用于先前已接受过曲妥珠单抗辅助治疗的早期HER2阳性乳腺癌成人患者的延长辅助治疗. 2020年2月25日,美国FDA批准来那替尼治疗已接受过两种或以上治疗方案的转 ...

FDA已批准帕妥珠单抗在高复发风险的HER2阳性早期乳腺癌患者中辅助曲妥珠单抗和化疗的联合治疗. 曲妥珠单抗是一种抗人表皮生长因子受体2(human epidermal growth factor r ...

导语随着医学的进步,乳腺癌领域取得了很多可喜的成绩,尤其是Ⅰ.Ⅱ期乳腺癌,5年生存率已经十分可观.但是乳腺癌的高复发转移仍然是患者治愈路上的拦路虎,科学家对于乳腺癌的研究也在不懈地努力着. 本文就2 ...

近年来,乳腺癌分子靶向治疗快速发展,一个又一个靶向药物面世,带给无数乳腺癌患者治疗的新希望. 截至目前,美国FDA已经批准了将近20种乳腺癌靶向药物,其中相当一部分靶向药物未在国内上市.今天,我们选择 ...

2018年12月,帕妥珠单抗首个适应症在中国获批,用于联合曲妥珠单抗和化疗对高复发风险的 HER2阳性早期乳腺癌患者的辅助治疗. 2019年8月,中国国家药品监督管理局批准了帕妥珠单抗联合曲妥珠单抗和 ...

再见2019 2019年哪些新药获批上市? 1 美国FDA批准首个乳腺癌免疫治疗药物及其诊断试剂 2019年3月,FDA加速批准了新型PD-L1抑制剂Atezolizumab用于三阴乳腺癌的治疗.这是 ...

2021乳腺癌靶向药汇总！