来那替尼获美FDA批准，晚期HER2阳性转移性乳腺癌获益明显 / 四六文摘

2007年,美国FDA批准拉帕替尼联合卡培他滨治疗HER2阳性的,既往接受过包括蒽环类.紫杉醇.曲妥珠单抗(赫赛汀)治疗的晚期或转移性乳腺癌患者. 2010年,FDA批准拉帕替尼联合芳香酶抑制剂来曲唑 ...

临床上通常应用ER.PR.HER-2 及Ki-67可将乳腺癌划分为4类分子亚型,如下表: 由于不同分子亚型乳腺癌的临床治疗反应和生存截然不同,研究乳腺癌分子标志及分子分型对于指导临床治疗与判断预后有重 ...

欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)已发布一份积极审查意见,推荐批准靶向抗癌药Tukysa图卡替尼(tucatinib),联合曲妥珠单抗(trastuzumab)和卡培他滨(cape ...

根据对2020年圣安东尼奥乳腺癌专题讨论会上发表的NALA试验(NCT01808573)的结果,与拉帕替尼+卡培他滨相比,来那替尼+卡培他滨组合治疗具有中枢神经系统(CNS)转移的HER2阳性乳腺癌患 ...

乳腺癌是我国女性发病率第1位的恶性肿瘤,HER2阳性(即HER2扩增或过表达)乳腺癌约占侵袭性乳腺癌的20%-30%,具有浸润性强.进展快速.复发风险高和预后差等临床特点.早在1987年,Slamon ...

2020年底,世界卫生组织国际癌症研究机构(IARC)最新发布数据:乳腺癌已取代肺癌成为全世界最常见的癌症. 乳腺癌是表型多样的异质性疾病,包括数种生物学亚型,其生物学行为各不相同.约有15%的原发性 ...

9月18日晚,"CSCO恒瑞乳腺癌卫星会"在厦门圆满举办,这也是2019CSCO年会的首场吡咯替尼卫星会.大会回顾了吡咯替尼关键临床研究,Ⅰ.Ⅱ期研究登顶JCO杂志,Ⅲ期PHENI ...

乳腺癌是一种异质性很强的疾病,PR.ER.HER2三种不同的分型对应了不同的治疗药物与方式.在这三种分型中,HER2的突变往往意味着较高的复发转移风险,对HER2的药物开发,是控制乳腺癌至关重要的一步 ...

2017年7月,美国FDA批准来那替尼用于先前已接受过曲妥珠单抗辅助治疗的早期HER2阳性乳腺癌成人患者的延长辅助治疗. 2020年2月25日,美国FDA批准来那替尼治疗已接受过两种或以上治疗方案的转 ...

Haalthy导读 11月15日,由中国企业自主研发的抗癌新药"泽布替尼",以"突破性疗法"的身份"优先审评"获批上市. 这意味着:泽布替尼 ...

在欧洲肿瘤内科学会全体大会上发表的突破性III期头对头DESTINY-Breast03结果支持Enhertu作为潜在新治疗标准用于既往接受过治疗的患者.同样发布于ESMO会议的II期试验DESTINY ...

2021年1月22 日,百时美施贵宝(BMS)和Exelixis公司共同宣布,美国FDA已批准PD-1抑制剂O药联合酪氨酸激酶抑制剂卡博替尼组合疗法,用于晚期肾细胞(RCC)患者的一线治疗. 话题推荐 ...

2020年12月18日,美FDA已批准奥西替尼作为一种辅助治疗,用于EGFR外显子19缺失或外显子21 L858R突变的非小细胞肺癌患者的肿瘤切除术后的治疗. 此前,奥西替尼获批的适应症包括: ①20 ...

2021年3月10日,AVEO Oncology公司宣布美国FDA批准其口服血管内皮生长因子(VEGF)受体酪氨酸激酶抑制剂(TKI)Fotivda(Tivozanib)上市,用于既往接受过2种或2种 ...

2021年7月22日,美国FDA已完全批准重磅抗PD-1疗法Keytruda联合仑伐替尼治疗晚期非微卫星高度不稳定(MSI-H)或错配修复缺陷(dMMR)子宫内膜癌患者.这些患者不适合接受根治性手术或 ...

2021年2月3日,美国食品和药物管理局(FDA)加速批准Tepotinib用于具有间叶细胞-上皮转变(MET)外显子14跳变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者. 推荐阅读: Tepotini ...

2021年8月12日,默沙东(MSD)和卫材(Eisai)宣布,美国FDA已批准抗PD-1疗法帕博利珠单抗与口服多受体酪氨酸激酶抑制剂仑伐替尼联用,一线治疗晚期肾细胞癌(RCC)成人患者. 话题推荐: ...

来那替尼获美FDA批准，晚期HER2阳性转移性乳腺癌获益明显