Nature子刊:晴天霹雳!十年监测发现,最安全基因治疗载体AAV,竟有潜在致癌性
相关推荐
-
陈根:打破AAV病毒基因神话,具有潜在致癌性
文/陈根 充满未来感的基因疗法已经在不断突破的技术和报道里,离人们的生活越来越近.简单来说,基因疗法就是将功能基因递送到患者体内,以矫正或置换治病基因的一种治疗方法. 在这种治疗方法中,目的基因被导入 ...
-
下一代罕见病基因疗法,砥砺前行
2020年1月,基因疗法开发商Generation Bio完成了1.1亿美元的C轮融资用以推进其A型血友病和苯丙酮尿症治疗药物的开发:5个月后,Generation又进行了首次公开募股(IPO),募资 ...
-
腺相关病毒构建原理
微小病毒,其直径约20-26nm,含有4.7kb左右的线状单链DNA作为基因组.由于其血清型多样.免疫原性极低.安全性高.宿主细胞范围广(对分裂细胞和非分裂细胞均具有感染能力).扩散能力强.体内表达基 ...
-
敌人or盟友?生物技术如何善用病毒
这是<肠道产业>第 503 篇文章 编者按: 病毒曾经可能仅仅是我们的敌人,但现在有些病毒却变成了我们最有价值的盟友.病毒,在数十亿年的进化过程中获得了独特的能力.而科学家正在努力驯化病毒 ...
-
腺相关病毒在基因治疗的研究进展和未来应用
前言 基因治疗是目前最火热的治疗领域之一,因为它针对的是疾病的潜在致病原因而不仅仅是症状.该疗法可以诱导病变细胞中的基因表达或沉默,并已在临床前试验中取得成功,但其临床应用依然受到基因载体免疫原性.致 ...
-
基因治疗药物的高剂量临床试验发生两起致死,FDA紧急暂停该产品研究
近日,美国制药公司 Audentes Therapeutics 在其 AT132 基因疗法临床试验中报告了两起死亡病例,两名患者在接受了高剂量的以 AAV(腺相关病毒)为递送载体的基因治疗药物后,死于 ...
-
AAV基因疗法开发的进展与挑战丨医麦猛爆料
2021年9月4日/医麦客新闻 eMedClub News/--腺相关病毒(AAV)载体是基因治疗领域最常使用的病毒载体之一,可将健康的基因拷贝运送到患者的细胞中,其应用潜力已经得到了大量的验证. 作 ...
-
《Science》综述:基因治疗时代的到来
基因治疗经历30年的挫折后,目前正在迅速发展,成为治疗人类各种遗传性和获得性疾病的关键组成部分.基因治疗遗传性免疫系统疾病.血友病.眼睛和神经退行性疾病,给人类带来了很大的希望. 1月12日,< ...
-
基因治疗的好帮手—腺相关病毒
肿瘤是严重危害人类生命健康的重大疾病,如何突破肿瘤治疗一直困扰着医疗界.从传统的手术治疗.化疗及放疗等治疗方法到目前基因治疗的问世,人们一直在不断的寻找治疗肿瘤的最佳方法.如何取得安全有效的转基因治疗 ...
-
多项重磅合作达成,各大药企看好,基因治疗产品的春天何时会来?
8月24 日,Shape Therapeutics (ShapeTX) 宣布与罗氏达成合作协议,双方将共同开发针对阿尔茨海默病.帕金森病和罕见病领域某些靶标的基因疗法.Shape公司可能获得超过30亿 ...
-
高效靶向肌肉且剂量降低100-250倍?博德研究所定向进化出新型AAV,有潜力用于多种疾病
日前,FDA 与基因治疗相关企业刚刚结束了马拉松式咨询委员会会议,会议的核心围绕 AAV 基因治疗的安全性展开,这一问题一直是基因治疗中的一道 "必答题". 美东时间 9 月 9 ...
-
7个月内连续融资3次,顶级风投参与,基因治疗CDMO公司如何看待病毒生产中的“大学问”?丨专访
经过近 60 年的技术概念更迭和十几年的初步成果验证,基因治疗的潜力已被业界熟知. 生命科学产业经常以"年"为单位去形容一项技术的火热状况.例如,"单抗年" ...
-
Science:基因治疗时代到来,付费模式是下一个挑战
五十年前,科学家预测:基因编辑可能成为治疗人类遗传性疾病的有效方法."基因疗法"的优势在于进行一次治疗可能提供持久的临床疗效.虽然,从理论到临床应用需要经历漫长而曲折过程,但基因治 ...
-
成功的基因治疗制造和商业化的见解
美国国立卫生研究院(NIH)于1989年进行了第一项经批准的基因治疗研究,首次证明人类细胞可以通过基因改造并无损地返回患者体内.自那时以来,该行业已大幅增长,截至2019年8月,有22种基因和基因修饰 ...
-
重组AAV病毒载体优缺点
基因治疗的发展给罕见病的治疗带来了希望.不过真正在人身上的治疗开始之前,需要有大量的临床前科研工作为其奠定基础.其中就包括了载体的选择,治疗策略的确定等.目前如果是体内的基因治疗,腺相关病毒无疑占据着 ...
-
可多次给药!非病毒基因疗法初创无细胞合成环状DNA效果更稳健
近日,由 Apple Tree Partner(生命科学风险投资的先驱,以下称为 ATP)创立的非病毒基因疗法创新者 Intergalactic Therapeutics 获得 7500 万美元 A ...
-
基因治疗初创种子轮融资3760万美元,将携“载体化抗体”穿越血脑屏障
近日,专注于开发创新基因治疗方法的生物技术公司 VectorY Therapeutics 宣布完成了来自创始投资者 Forbion 领投.BioGeneration Ventures(BGV)和礼来跟 ...
