NASH药物IIa期临床研究失败,Galectin暴跌50%
相关推荐
-
2021这10项临床结果最受关注
近日,外媒Fiercebiotech发布了<2021年最值得关注的临床项目结果TOP10>,基于新冠疫情的影响,COVID-19疫苗的临床结果无疑备受瞩目,同样值得关注的还有癌症.糖尿病. ...
-
重新编程肿瘤微环境!强效半乳糖凝集素-3抑制剂belapectin可增强Keytruda(可瑞达)抗肿瘤活性!
来源:本站原创 2021-04-14 19:54 2021年04月14日讯 /生物谷BIOON/ --Galectin Therapeutics公司是以半乳糖凝集素蛋白为靶点进行创新药物研发的领跑者, ...
-
全球重量级药研大咖加盟君圣泰,刘利平:全球创新是大势所趋丨专访
2 月 27 日,香港著名影星吴孟达因肝癌逝世,也因此,肝癌的 "威力" 在近期频繁地展现在大众面前. 其实,肝癌一直是最常见的恶性肿瘤之一.不久前,世界卫生组织国际癌症研究机构( ...
-
专注NASH新药研发,Metacrine登陆纳斯达克募资8500万美元
2020 年 9 月 15 日,Metacrine,Inc.(Nasdaq:MTCR)宣布将登陆纳斯达克,每股公开发行价格为 13.00 美元,预计募资 8500 万美元,市值约为 3.64 亿美元. ...
-
范建高评NEJM重磅:降糖药索马鲁肽成功缓解非酒精性脂肪性肝炎
非酒精性脂肪性肝炎(NASH)与肝纤维化和肝硬化相关,并增加患者肝细胞癌.心血管疾病和死亡风险,但目前尚无疗效确切的NASH药物获批. 2020年11月13日,一项关于索马鲁肽治疗非酒精性脂肪性肝炎的 ...
-
Biogen 眼科疾病基因疗法 II/III 期临床研究失败
5月14日,Biogen宣布代号为XIRIUS的II/III期临床研究未达到主要临床终点.该研究旨在评估基因疗法cotoretigene toliparvovec(BIIB112)一次性治疗x-连锁视 ...
-
HER2阳性胃癌二线治疗!阿斯利康/第一三共启动HER2靶向抗体偶联药物(ADC)Enhertu头对头3期临床研究!
来源:本站原创 2021-07-13 03:13 2021年07月12日讯 /生物谷BIOON/ --第一三共制药(Daiichi Sankyo)与阿斯利康(AstraZeneca)近日联合宣布,评估 ...
-
盘点:PD-1/PD-L1遭遇失败的13项III期临床研究
2014年Opdivo率先在日本获批上市,标志着肿瘤免疫治疗进入新纪元.截至今天,短短5年内全球已经批准了8款PD-1/PD-L1药物上市,而这类药物的市场规模也从0迅速扩容到超过150亿美元(未统计 ...
-
浙江医药启动新型抗体偶联药物ARX788首个人体I期临床研究
浙江医药/Ambrx公司3月21日宣布启动新型抗体偶联药物ARX788(anti-Her2单抗-ADC)的首个人体I期临床研究.研究将在澳大利亚和新西兰的多个中心进行,主要评估ARX788的安全性.耐 ...
-
间充质干细胞IND再获批!FDA批准自体脂肪源间充质干细胞静脉注射治疗帕金森病的II期临床研究
干细胞之家 干细胞之家-中国干细胞行业门户第一站 重要声明:"干细胞"公众号是干细胞之家网站唯一官方微信公众平台,其它任何带有"干细胞之家"字样的公众号皆为仿冒 ...
-
旗下唯一在研药物III期临床达到主要终点,Marinus股价“死而复生”
9 月 14 日,制药公司 Marinus Pharmaceutica 宣布了一项 III 期临床试验的结果,该试验评估了口服 Ganaxolone 在患有 CDKL5 缺乏症(CDD)的儿童和青少年 ...
-
血浆疗法+瑞德西韦=新冠神药?吉利德携手武田等公司开启III期临床研究
吉利德(Gilead)研发的新冠药物瑞德西韦(remdesivir)第一个安慰剂对照数据显示,瑞德西韦对新冠肺炎来说并不是 "灵丹妙药".吉利德首席执行官丹尼尔 · 奥戴(Dani ...
-
艾拉莫德治疗活动性类风湿关节炎Ⅳ期临床研究结果公布,给临床带来了哪些启示?
要点概述 ◎ 该研究是一项多中心.前瞻性的真实世界研究,纳入了不同类型的RA患者,从不同角度.更详细.更全面地分析了艾拉莫德(IGU)的疗效和安全性,反映了临床真实情况,其结论为临床安全用药提供了新的 ...
-
鳞状肺癌二线免疫治疗!信达生物/礼来达伯舒®3期临床研究获得成功:显著延长患者生存!
鳞状肺癌二线免疫治疗!信达生物/礼来达伯舒®3期临床研究获得成功:显著延长患者生存!来源:本站原创 2021-04-13 18:56 2021年04月13日讯 /生物谷BIOON/ --信达生物制药( ...
