FDA再批快速通道：IMM2-132获BLA许可申请优先审评---三阴性乳腺癌后线治疗方案的重要拼图 / 四六文摘

Joyce A.O'Shaughnessy医学博士说,三阴性乳腺癌(TNBC)的治疗状况在2020年取得了实质性的进展.他还表示,转移和新辅助治疗三阴性乳腺癌的新进展已应用到新护理标准. 一线免疫治疗 ...

TROP2全称为人滋养细胞表面糖蛋白抗原2,是由染色体1P32区域的Tacstd2基因编码表达的细胞表面糖蛋白,与上皮黏附分子Epcam有较高的结构序列相似性,同源性达49%.TROP2属于跨膜蛋白, ...

2020年全球最新癌症数据显示,乳腺癌发病率已跃居榜首,成为全球第一大癌症.其中,三阴性乳腺癌(TNBC)由于缺少激素受体(HR).人表皮生长因子受体2(HER2)等特异性治疗靶点,仍以蒽环.紫杉类. ...

三阴性乳腺癌是指癌组织经免疫组织化学检查后,雌激素受体(ER).孕激素受体(PR)和原癌基因Her-2均为阴性的乳腺癌.三阴性乳腺癌临床表现为一种侵袭性病程,其远处转移风险较高,内脏转移机会较骨转移高 ...

上海市抗癌协会乳腺癌青委会携手若初,正式启动"青云科普"第二季.新一季在继承上一季专业性的同时,也进行全面改版,我们将聆听读者诉求,解答广大读者最关心的问题:我们注重内容和文字的科 ...

三阴性乳腺癌被定义为缺乏雌激素受体(ER),孕激素受体(PR)和人表皮生长因子受体2(HER2)表达的乳腺癌细胞,约占浸润性乳腺癌的15%. 三阴乳腺癌治疗手段有限! 尽管靶向治疗使其他亚型的乳腺癌患 ...

FDA已经接受enfortumab vedotin(Padcev)的两份补充生物制剂许可证申请,并授予了其优先审评资格,用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌,该药的开发商安斯泰来制药(Astellas ...

今日,FDA宣布已授予礼来/和黄中国医药共同研发的呋喹替尼快速通道资格,用于三线治疗既往接受过基于氟嘧啶.奥沙利铂和伊立替康的化疗,抗血管内皮生长因子(VEGF)生物制剂治疗,以及抗表皮生长因子受体( ...

如果您喜欢药智网推送的这篇文章欢迎点赞和转发哦~ 中国药企ANDA 2018年第一季度,中国药企获得FDA批准的ANDA再添5个申请号,共计5个活性成分,来自5家中国药企. 以下是各中国药企2018 ...

美国食品和药物管理局(FDA)已授予cavrotolimod(AST-008)两个开发项目的快速通道称号: cavrotolimod与抗程序性死亡-1(PD-1)疗法联合使用,用于治疗对先前抗PD-1 ...

ARX788获批 Ambrx公司宣布,FDA已经授予ARX788快速通道资格认定,作为单一药物用于治疗晚期或转移性HER2阳性乳腺癌患者,这些患者在转移性治疗中至少接受过一次抗HER2治疗方案. HE ...

FDA已经批准CPI-613(devimistat)快速通道指定,用于治疗转移性胰腺癌. 胰腺癌是一种恶性程度很高,诊断和治疗都很困难的消化道恶性肿瘤,约90%为起源于腺管上皮的导管腺癌.其发病率 ...

美国食品和药物管理局今天批准了Fintepla(芬氟拉明),用于治疗2岁及以上患者与Dravet综合征相关的癫痫发作. ▏研究介绍 Dravet综合征可导致严重的癫痫性脑病.具有「发病年龄早」.「发作 ...

三阴性乳腺癌(TNBC)复发风险高,预后差.转移性TNBC的中位生存期约为1年,也就是说确诊转移性TNBC的患者平均只能有1年生存期.所以这类患者急需一种新的更有效的治疗方法. 近日,G1 The ...

来源:Pexels 急性淋巴细胞白血病(ALL)是一种血液和骨髓癌,是美国和欧洲儿童最常见的癌症类型.这种类型的癌症发展迅速,会影响未成熟的细胞,但不会影响成熟的血细胞. Erytech phar ...

FDA再批快速通道：IMM2-132获BLA许可申请优先审评---三阴性乳腺癌后线治疗方案的重要拼图