FDA再批新药Fintepla，用于Dravet综合征相关的癫痫发作 / 四六文摘

一. 疾病概述 Dravet综合征又称婴儿严重肌阵挛癫痫(severe myoclonic epilepsy in infancy),因本病有25%的患儿始终不出现肌阵挛发作,2001年国际抗癫痫联盟 ...

罕见儿童癫痫新药!Fintepla(芬氟拉明口服液)获欧盟批准,治疗≥2岁Dravet综合征患者! 来源:本站原创 2020-12-24 18:43 2020年12月24日讯 /生物谷BIOON/ - ...

周东教授亲身讲解,收获满满. 在2021年9月24-26日举办的中华医学会第二十四次全国神经病学学术会议上,来自四川大学华西医院的周东教授,从三个方面给我们分享了癫痫药物方面的治疗进展,此文为大家 ...

数据分析公司GlobalData近日发布最新预测,10种2020年上市的药物在未来六年将成为年销售额10亿美元以上的"重磅药物",并预估这10种药物到2025年的销售额.其中,多数 ...

近日,美国食品和药物管理局(FDA)批准了GW Pharma公司大麻素药物Epidiolex (cannabidiol,大麻二醇,CBD)口服液体制剂,用于治疗1岁及以上患者结节性硬化症(TSC)相关 ...

Haalthy导读近日美国FDA批准恩曲替尼(Entrectinib)用于ROS1阳性的转移性非小细胞肺癌,这是FDA批准的第二种ROS1靶向药. ROS1靶向药经过多年发展,已经获批上市和尚在临床 ...

如果您喜欢药智网推送的这篇文章欢迎点赞和转发哦~ 中国药企ANDA 2018年第一季度,中国药企获得FDA批准的ANDA再添5个申请号,共计5个活性成分,来自5家中国药企. 以下是各中国药企2018 ...

来源:Pexels 巨细胞病毒(CMV)感染是由CMV引起的先天或后天感染,免疫功能正常者多为隐形感染,而免疫功能缺陷者会因输血或器官移植等感染CMV,常见症状为肝脾肿大.皮肤瘀点.智力低下.运动障碍 ...

最近美国食品和药品管理局(FDA)依据IMpower130研究结果批准罗氏的阿替利珠单抗(T药,PD-L1单抗)联合白蛋白紫杉醇+卡铂用于晚期无驱动突变的非鳞非小细胞肺癌一线(初始)治疗. IMpow ...

继Margetuximab被美国食品和药物管理局(FDA)批准成为治疗胃食管癌(GEA)患者的"孤儿药"后,不到一周,Leap Therapeutics公司宣布,FDA也授予其研发 ...

昨晚,FDA官网更新,默沙东PD1单抗pembrolizumab获批用于不适合手术或放化疗的III期及转移性NSCLC的一线治疗,患者必须满足没有EGFR或ALK突变并且按照FDA批准的方法检测PD- ...

2017.12.20,FDA官网发布,加速批准PD1单抗nivolumab作为术后辅助治疗,用于淋巴结受累或转移的黑色素瘤患者手术完全切除后的单药辅助治疗.而在此之前opdivo已经以单药或与伊匹单抗 ...

FDA已批准CINtec PLUS Cytology检测用于帮助确定HPV阳性女性是否需要进一步的诊断程序来预防宫颈癌,从而助力实现世界卫生组织(WHO)2030年消灭宫颈癌的目标,该下一代生物标志物 ...

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