国产激酶抑制剂！和黄医药索凡替尼(苏泰达®)获国家药监局批准：治疗非胰腺神经内分泌肿瘤! / 四六文摘

胰腺神经内分泌肿瘤(pancreatic neuroendocrine neoplasm,pNENs)是来源于胰腺内分泌部的一类少见肿瘤,原称为胰岛细胞瘤,约占原发性胰腺肿瘤的3%~5%.晚期神经内分 ...

索凡替尼(商品名:苏泰达®)是和黄医药继呋喹替尼之后,又一款获批上市的创新肿瘤药物.医药魔方从和黄医药1月23日召开的上市会获悉,首批药品已于1月14日从苏州发往全国各地,并于1月19日在全国多地开出 ...

来源:本站原创 2021-07-17 00:24 2021年07月16日讯 /生物谷BIOON/ --和黄医药(HUTCHMED)近日宣布,欧洲药品管理局(EMA)已确认并受理索凡替尼(surufat ...

国产激酶抑制剂!和黄医药索凡替尼治疗神经内分泌瘤:年底中国上市,2020-21年提交美欧申请! 来源:本站原创 2020-08-11 15:08 2020年08月11日讯 /生物谷BIOON/ --和 ...

中国国家医药管理局已批准索凡替尼(Surufatinib)用于治疗非胰腺神经内分泌肿瘤. 该决定是基于3期SANET-ep试验(NCT02589821)的数据,该试验显示,该药与安慰剂相比,无进展生存 ...

2020年12月,索凡替尼(商品名:苏泰达®)正式获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准,用于治疗非胰腺神经内分泌瘤(NET). 此次结果显示,索凡替尼降低患者的疾病进展或死亡风险达67%,接受索 ...

2021年07月20日讯 /生物谷BIOON/ --阿斯利康(AstraZeneca)近日宣布,中国国家药品监督管理局(NMPA)已批准抗PD-L1疗法Imfinzi(英飞凡,通用名:durvalum ...

和黄中国医药科技1月16日宣布,已在国内启动索凡替尼(sulfatinib)二线治疗胆管癌的II期研究(临床登记号NCT02966821),第1例患者于1月7日正式给药. 胆管癌是起源于胆管上皮的恶性 ...

[药代动力学] 吸收:健康受试者单次口服300 mg索凡替尼,血浆药物峰浓度(Cmax)几何均数为205 ng/mL,从0时至无穷大(∞)时血浆药物浓度-时间曲线下面积(AUC0-∞)几何均数为266 ...

2021年06月,索凡替尼(surufatinib)正式获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准,用于治疗晚期胰腺神经内分泌瘤(pNETs).索凡替尼于2020年12月在中国获批用于治疗晚期非胰腺神 ...

国产激酶抑制剂！和黄医药索凡替尼(苏泰达®)获国家药监局批准：治疗非胰腺神经内分泌肿瘤!