20-0-1：mRNA-1273 / 四六文摘

mRNA新冠候选疫苗BNT162b2针对COVID-19的功效的评估结果于11月9日公布.三期临床试验第一阶段中期疗效分析结果显示,该疫苗在预防健康受试者感染新冠病毒的有效率超过90%.这一数据已经远 ...

来源 | 会会药咖由于辉瑞-BioNTechCOVID-19疫苗正在由美国食品和药物管理局(FDA)进行评估,而Moderna的疫苗也将很快获批,以下是几种COVID-19疫苗以及它们之间的比较. ...

2018年11月9日,一种快速.一次性的埃博拉病毒检测方法获得美国食品药品管理局(Food and Drug Administration,FDA)紧急使用授权(emergency use autho ...

撰稿: 医伴旅内容团队原创文章,未经许可,请勿转载 2021年9月17日,辉瑞公司和BioNTech SE宣布,美国食品和药物管理局(FDA)疫苗及相关生物制品咨询委员会(VRBPAC)一致建议F ...

近日,FDA网站刊登了生物制品评价与研究中心(CBER)主任Peter Marks的博文.Marks称FDA正致力于加快推动生物制品的开发. CBER主任Peter Marks FDA生物制品评价与研 ...

来源:网络今天,美国食品和药物管理局(FDA)签发了托珠单抗(Actemra, tocilizumab)的紧急使用授权(EUA),该药物将用于医治住院治疗的成人和2岁及以上的儿童新型冠状病毒(COV ...

近期以来,欧美等地新冠疫情反复,以英国.美国为代表的国家新增确诊人数再创新高,客观上对于疫情的防控提出了更高的要求.在这种迫切需求之下,新冠疫苗的开发进程再次加速,全球已经有多款疫苗获准进入了接种阶段 ...

时间:2021年01月27日 09:38:05 中财网 1月26日,礼来公司(Eli Lilly)在其官网宣布,礼来中和抗体bamlanivimab(LY-CoV555)和etesevimab(LY- ...

毫无疑问,CTL-019的成功会让诺华.宾夕法尼亚大学.Carl June.Emily Whitehead这些名字载入医学史册.但同时需要谨记,CAR-T和其他重大科学发现或者医学突破一样,是建立在团 ...

北京时间 12 月 17 日晚间 10 点,美国 FDA 正式就 Moderna 新冠候选疫苗 mRNA-1273 的有效性和安全性是否足以支持紧急使用授权(EUA)展开讨论.经过长达 9 个小时的讨 ...

加拿大最新COVID-19的"流行病学模型"显示,加拿大的疫情出现拐点,参考<拐点:加拿大卫生部发布COVID-19流行病学模型[20211008版]及我的点评>.而加 ...

近日,多省市出现新冠病例,遏制新冠疫情蔓延再次成为全民大事.考虑到部分民众完成两针疫苗接种已近半年,叠加国内近期疫情的反复,新冠疫苗加强针如期而来. 据不完全统计,包括北京.广东.浙江.湖北在内的17 ...

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