赛沃替尼2025市场规模高达30亿，和黄医药能否跑出国产MET抑制剂赛道第一？ / 四六文摘

2021年6月22日,根据中国国家药品监督管理局官网显示,赛沃替尼(Savolitinib,曾用名:沃利替尼)已在中国获批.本次申请的适应症为:治疗含铂化疗后疾病进展或不耐受标准含铂化疗的.具有间质- ...

来源:本站原创 2020-07-29 14:48 2020年07月29日讯 /生物谷BIOON/ --和黄中国医药科技有限公司(简称"和黄医药"或"Chi-Med&q ...

肺癌是全球发病率最高及死亡率最高的恶性肿瘤,发病率和死亡率分别占全部肿瘤的11.6%和18.4%.其中非小细胞肺癌(NSCLC)患者约占85%,晚期患者既往5年生存率约为5%. 铂类化学疗法一直是晚期 ...

基于医药魔方NextPharma数据库.NextMed数据库及公开信息,医药魔方Med特别推出"肿瘤新药数据卡",为大家介绍国内上市肿瘤新药的一些关键信息,供大家参考. 赛沃替尼 ...

随着集采落幕,医保药品目录调整工作启动,2021已然过半.那么上半年NMPA批准了多少种新药?这些药又都有什么特点?现在就让小编带大家一起盘点一下吧!(详尽品种表格在文末哦~) 截止6月30号,NMP ...

在服用第三代EGFR靶向奥希替尼(泰瑞沙)患者人群当中,20%-40%会产生Del19.T790M.C797S或L858R.T790.C797S三突变. 近日,国产新药TQB3804在中国即将率先步入 ...

专栏作者/bobby huang 一个长着娃娃脸的医药人. 2019 CSCO(中国临床肿瘤学会)学术年会将于9月19号-22号在厦门举行.作为中国肿瘤界的学术大会,自然少不了各大药企的参与,各种& ...

一种全新的药物,让原本活不过8个月的癌症患者挺过4年. 沈老伯是一名晚期肺癌患者,2017年查出肺癌,当时只能采用化疗治疗.遗憾地是,化疗的效果非常不理想,第一次化疗后复查,沈伯的就出现了双侧肾上腺转 ...

本周,信达达伯舒联合化疗在肺癌的适应症获批,随着信达此适应症的获批,国产PD-1肺癌免疫治疗上又添一猛将:奥希替尼治疗IB-IIIA期EGFR突变阳性且接受完全切除术非小细胞肺癌患者的ADAURA研究 ...

6月22日,国家药监局官网显示,和黄医药的小分子c-Met抑制剂赛沃替尼获得批准,用于治疗间质-上皮转化因子(MET)外显子14跳变的局部晚期或转移性的非小细胞肺癌.这是和黄医药继呋喹替尼.索凡替尼之 ...

目前,肺癌的表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKIs)相关的耐药机制一直在探索中,这其中也包括MET信号通路的激活.而血管内皮生长因子(VEGF)会激活EGFR突变的肺癌细胞的MET信号通 ...

罕见基因突变,C-MET靶点基因融合突变,C-MET靶向药物,C-MET抑制剂有哪些,C-MET临床试验招募随着精准治疗的发展,靶向药物种类增多.覆盖的适应症更加广泛,靶向药物的研究正在从" ...

肺癌是我国最常见的恶性肿瘤,其发病率及死亡率均居恶性肿瘤首位,其中非小细胞肺癌(NSCLC)占肺癌总数的 80%-85%.目前,已发现的肺癌的驱动基因已达数十种(EGFR.ALK.ROS1.HER2. ...

FDA批准首个c-Met抑制剂 5月6日,FDA批准诺华Tabrecta (capmatinib) 上市,用于治疗局部晚期或转移性MET外显子14跳跃(METEX14)突变的非小细胞肺癌NSCLC患者 ...

在肺肿瘤的治疗中,MET的改变以及RET和NTRK的基因融合已经成为肿瘤发生的可操作的驱动因素,这可通过FDA批准的指南和指导性疗法相互抵消. MET是肺肿瘤的驱动因子从MET基因的改变开始 ...

近十年来,靶向药逐渐异军突起,发展壮大,迅速成为肿瘤治疗界的"新宠",大有取代放化疗手段的趋势.这并不仅仅取决于靶向药的直接疗效,更多的是得益于靶向药的低毒及副反应小等优势. 虽然 ...

孙先生是个晚期肺腺癌患者,2018年初确诊时已无手术机会,基因检测提示EGFR19外显子突变,开始口服易瑞沙,11个月之后耐药,直接换成三代靶向药奥西替尼,然而服用了21个月,孙先生复查CT提示肝转移 ...

赛沃替尼2025市场规模高达30亿，和黄医药能否跑出国产MET抑制剂赛道第一？