首个MET抑制剂上市腺泡肉瘤特效药何时出现？ / 四六文摘

每天叫醒你的不是闹钟,而是姿势最近对国内精准医疗行业最令人兴奋的就是,国家药品监督管理局于7月23日颁发了意义深远的 "肿瘤NGS第一证",即批准广州燃石医学的高通量检测试剂盒 ...

身患肿瘤对每一个患者,甚至每一个家庭都是一种噩耗.特别的,如果不幸患上的还是缺乏有效治疗药物的那一类,就更让人感到无助和绝望了. 非小细胞肺癌(NSCLC)约占肺癌的85%,是我国发病率和死亡率最高的 ...

中国每年新增肺癌病例超过77.4万例,占全球肺癌新增病例的37%.大约80%-85%的肺癌属于非小细胞肺癌(NSCLC).据估计,约2%-3%的非小细胞肺癌患者会发生间充质上皮转化因子(MET)14号 ...

2021年6月22日,根据中国国家药品监督管理局官网显示,赛沃替尼(Savolitinib,曾用名:沃利替尼)已在中国获批.本次申请的适应症为:治疗含铂化疗后疾病进展或不耐受标准含铂化疗的.具有间质- ...

MET基因,全名间质上皮转化因子,其编码合成的蛋白是肝细胞生长因子(HGF)的受体酪氨酸激酶(RTKs),MET与HGF结合可以激活参与肿瘤发生和转移的RAS-MAPK和PI3K-AKT信号传导途径. ...

获批啦! 根据中国国家药品监督管理局官网显示,赛沃替尼(Savolitinib,曾用名:沃利替尼)已在中国获批.赛沃替尼是一种小分子MET抑制剂,本次申请的适应症为:MET外显子14跳跃突变的局部晚期 ...

来源:本站原创 2021-06-24 08:37 2021年06月24日讯 /生物谷BIOON/ --近日,国家药品监督管理局(NMPA)通过优先审评审批程序附条件批准和记黄埔医药(上海)有限公司申报 ...

2021年2月3日,美国食品和药物管理局(FDA)加速批准Tepotinib用于具有间叶细胞-上皮转变(MET)外显子14跳变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者. 推荐阅读: Tepotini ...

3月25日,默克公司研发的Tepmetko (tepotinib)宣布在日本厚生劳动省上市,用于治疗不可切除.MET外显子14跳跃突变的晚期或复发性非小细胞肺癌(NSCLC)患者.这是全球首个获批上市 ...

最新 3月25日,默克公司宣布日本厚生劳动省批准其靶向药物tepotinib 上市销售,用于治疗不可切除.MET外显子14跳跃突变的晚期或复发性非小细胞肺癌患者. TEPMETKO MET14号外显子 ...

*仅供医学专业人士阅读参考国内首款MET抑制剂到来,引领中国MET靶向治疗新时代. 2021年8月8日,阿斯利康与和黄医药共同开发的MET抑制剂赛沃替尼(商品名:沃瑞沙,曾用名:沃利替尼)全国上市会 ...

首个MET抑制剂上市 腺泡肉瘤特效药何时出现？