基因敲除Hela细胞的研究案例 / 四六文摘

来自病毒载体的CRISPR-Cas9核酸酶和gRNA的长时表达可能导致脱靶和免疫原性.因此,治疗的基因组编辑应用需要瞬时递送系统.来自日本京都大学的Akitsu Hotta研究组通过利用两种不同的归 ...

Sara Steinmann等人利用CRISPR/Cas9基因编辑技术获得了DAPK1缺失型的HCT116单克隆细胞系,最终揭示了DAPK1对结直肠癌侵袭性的影响. 经过Western Blot验证, ...

Bax是促凋亡Bcl-2基因家族成员之一,在线粒体依赖的凋亡起始中发挥重要作用,R Peng等研究人员在BAX-KO HCT116细胞中敲入了5种位于Bax基因上且与Bcl-2其它成员有相互作用的突变 ...

通过病毒法,化学转染法或电转法将gRNA和Cas9转入细胞中,根据转染方法不同进行不同时长的药筛,药筛完成后挑选单克隆培养.选择不同的克隆分别进行靶位点扩增及测序验证,筛选出移码基因敲除的阳性克隆. ...

NK 细胞(natural killer cell,自然杀伤细胞)是机体重要的先天免疫细胞,与 T 细胞.B 细胞同为一个家族.它们在人体中循环流通,并且是最早对外来细胞或入侵者(特别是病毒和癌症早期 ...

编译:秋秋糖,编辑:Tracy.江舜尧. 原创微文,欢迎转发转载. 导读过氧化物氧化还蛋白6(PRDX6)与肿瘤进展和肿瘤转移密切相关.它对磷脂氢过氧化物的作用及其磷脂酶-A2活性在过氧化还蛋白家族 ...

CRISPR(Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats)是指细菌和古细菌DNA中的一系列重复模式,这种模式是原始免疫系统的基础 ...

植物纤维素是由一个大的质膜定位的纤维素合成酶(CESA)复合体合成的.然而,在树木中,尤其是基于基因敲除的次生细胞壁(SCW)CEAs的整体功能测定仍然缺乏.在此,我们获得了Cas9/gRNA诱导的毛 ...

在2-3号外显子上下游插入loxP位点,可通过与特异性Cre重组删除loxP间的序列,只残留loxP位点在基因座中. 图2. Vkorc1基因敲除小鼠打靶策略当与CMV-Cre小鼠(广泛性Cre工具 ...

通过电转法介导的CRISPR/Cas9基因编辑技术敲除人结肠癌细胞HCT116的human PSME3基因.电转后挑单克隆,并通过PCR及测序验证,成功获得human PSME3基因敲除的纯合细胞. ...

基因敲除Hela细胞的研究案例