Bartoli吲哚合成 / 四六文摘

格氏试剂对δ-烯醇内酯加成,然后进行分子内的羟醛缩合得到五元或六元环的双环烯酮的反应.反应以日裔美国化学家 George I. Fujimoto 和加拿大化学家 Bernard Belleau 的名字 ...

杂环化合物在有机化学中意义重大,因此开发杂环化合物的合成方法,具有重要的价值.在有机化学人名反应中,不乏杂环化合物的合成方法,由此可见该类合成方法的重要. 本期,小编带大家一起回顾关于吲哚合成方法的人 ...

邻二胺骨架结构广泛存在于螯合配体.手性配体和药物分子中(Fig. 1a).因此,邻二胺的合成是有机合成中一个重要研究领域,其中最直接的方法是胺对碳-碳双键的加成反应(Fig. 1c).研究人员已经开发 ...

Conidiogenone是一种新颖的四环二萜类化合物,其结构上具有高张力的6/5/5/5四环骨架和7个连续的立体中心,以及4个季碳中心.自Sterner于2002年首次从发酵液和青霉素属内生真菌中分 ...

在有机合成化学中,在芳环上实现烷基化是一类重要的转化.近些年,利用过渡金属催化亲电试剂和亲核试剂的偶联来实现此类过程得到了很大的发展.然而,反应需要使用有机金属试剂(需要预先制备并仔细操作),这限制了 ...

定义邻位取代硝基芳烃与乙烯基格氏试剂反应生成7-取代吲哚. 反应通式起源与发展 1989年,G. Bartoli等人描述了取代硝基芳烃与过量的乙烯基格氏试剂在低温下的反应,经水溶液处理后得到取代吲 ...

导语 2-吡啶酮和尿嘧啶类杂环结构广泛存在于活性天然产物与药物分子中.目前药物化学领域迫切需要这类衍生物的高效多样化合成方法.近日,武汉大学化学与分子科学学院的周强辉课题组利用钯/降冰片烯协同催化策略 ...

邻位双胺类结构是分子科学研究中的优势结构,其是在天然产物合成.药物化学以及催化反应中经常出现.因此,发展可以从简单的碳氢化合物(如烯烃)来构建这类重要结构的方法可以有效地促进功能分子的合成和发现.虽然 ...

硝基吡啶鎓盐类化合物作为硝化试剂,也能使活化的苯环硝化.其中2-甲基- N-硝基吡啶鎓盐在乙腈中有较好的溶解度,所以使用得也比较多. 反应实例 To the solution of toluene ( ...

定义由邻位取代硝基芳烃(或亚硝基芳烃)和烯基格氏试剂生成7-取代吲哚通式一般特点 1)当硝基芳烃没有硝基的邻位取代基时,反应得到所需吲哚的产率低或无产率; 2)邻位取代基的大小对反应的收率也有影 ...

定义在质子酸或路易斯酸催化剂的存在下,通过加热芳基腙或酮或醛来制备吲哚称为费舍尔吲哚合成(Fischer indole synthesis) 反应通式反应溯源 1883年,E. Fischer和F ...

在之前的Borsche–Drechsel环化中,我们用到了一个双氮杂的Cope型重排,现在我们知道,这类反应称为Fischer吲哚合成. 苯肼化合物可以和羰基化合物缩合形成腙类,腙类可以形成烯胺,双键 ...

众所周知,DMF是一种常见的一碳单位的合成子,例如使用Lewis酸三氯氧磷作为催化剂的Vilsmeier反应,就可以向芳环引入甲酰基.DMF的衍生物(甲醇缩合物)在高温下,也会发生类似的过程.和特殊结 ...

1989年,意大利化学家G. Bartoli等人报道了取代硝基苯和过量的格氏试剂在低温下反应,然后在水溶液中后处理得到取代吲哚,邻取代的硝基苯产率很高.由邻取代的硝基苯(或亚硝基苯)和烯基格氏试剂制备 ...

Cadogan反应是指邻硝基苯乙烯1或邻硝基芪类化合物和亚磷酸三酯或三烷基膦反应生成氮宾2,接着环化生成吲哚3的反应.Sundberg 吲哚合成反应则是邻叠氮基苯乙烯4通过氮宾中间体2合成吲哚3的反应 ...

导语吲哚类衍生物作为一类重要的天然生物碱具有多种生物活性和药用价值,因此对吲哚骨架进行改造和修饰具有重要的研究价值.近些年来,通过过渡金属催化直接C-H活化来实现吲哚衍生物的构建被广泛研究.然而,可 ...

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