来那替尼联合T-DM1治疗HER2阳性乳腺癌：ORR为60% / 四六文摘

万众期待的美国临床肿瘤学会ASCO于美国时间6月4日正式召开,开幕的第一天内容就相当精彩! 荣昌首创ADC药物RC48挑战HER2低表达人群:mPFS为5.7个月超过55%的乳癌患者属于HER2低表 ...

近年来ADC药物兴起,尤其是在乳腺癌领域发展迅猛,众多国内外药企纷纷布局.小编盘点了目前进度比较领先的14款ADC产品,供各位读者参考~ "抗癌神药"ADC 前面说了这么多,可能还 ...

来源:Pexels 2017年7月,FDA批准Neratinib(来那替尼)用于早期HER2阳性乳腺癌的延长性辅助治疗,对于这种类型的癌症患者,来那替尼是第一个延长性辅助治疗药物. Neratin ...

2020年,国家药品监督管理局(NMPA)共批准16种肿瘤新药.基于医药魔方NextPharma数据库.NextMed数据库.2020版新型抗肿瘤药物临床应用指导原则及公开信息,医药魔方Med特别推出 ...

Ujvira(Ado-trastuzumab Emtansine,T-DM1)恩美曲妥珠单抗是赫赛莱(Kadcyla)的生物类似药. 恩美曲妥珠单抗是一种HER2靶向疗法,于2013年获批上市,是首个 ...

2020年12月23日,罗氏宣布,欧盟委员会已批准Phesgo (一种由Perjeta[Peruzumab,帕妥珠单抗]和Herceptin[trastuzumab,曲妥珠单抗]与透明质酸酶的固定剂量 ...

欧盟(EU)已推荐trastuzumab deruxtecan(Enhertu,曲妥珠单抗冻干粉注射剂)上市,作为单药疗法,用于治疗既往接受过两种或两种以上基于抗HER2的方案的不可切除或转移性HER ...

美国食品药品监督管理局(FDA)已批准Enhertu(fam-trastuzumab deruxtecan-nxki,DS-8201)用于治疗无法切除或转移性HER2阳性乳腺癌的成年患者. 乳腺癌是全 ...

近年来,免疫检查点抑制剂的抗癌效力有目共睹.其中在治疗三阴性乳腺癌方面,"明星产品"如罗氏的阿替利珠单抗和默沙东的帕博利珠单抗等疗效可观,但这些药物在HER2阳性乳腺癌亚型中的抗肿 ...

发表在<肿瘤学年鉴>上的3期PEARL试验(NCT02028507)的结果显示,对于对芳香化酶抑制剂(AI)耐药的转移性乳腺癌(MBC)患者的无进展生存期(PFS),帕博西尼(palboc ...

一项小型I/II期研究发现,在复发或难治性胃肠道基质瘤(GIST)患者中,研究性.选择性KIT抑制剂PLX9486加舒尼替尼(Sutent)的联合治疗是安全和有效的. 迈阿密大学西尔维斯特综合癌症中心 ...

目的评估帕博西尼(palbociclib)与曲妥珠单抗联合或不联合内分泌疗法治疗HER2阳性晚期乳腺癌患者的疗效和安全性. 患者和方法 PATRICIA是一项前瞻性.开放标签.多中心的II期试验.患 ...

曲妥珠单抗(Trastuzumab) 在第12届欧洲乳腺癌会议上,Paolo Nuciforo博士发表的NeoALTTO试验长期结果的最终分析表明,在术前给药拉帕替尼(Lapatinib)和曲妥珠单抗 ...

来那替尼联合T-DM1治疗HER2阳性乳腺癌：ORR为60%