FDA授予「恩格列净」治疗射血分数保留心衰突破性疗法资格 / 四六文摘

2021-11-05 00:46 医学界心血管频道 *仅供医学专业人士阅读参考 HFpEF患者日常活动受限更严重,且诊断困难,缺乏有效治疗药物,EMPEROR-Preserved研究或打破治疗局限. ...

老年慢性心力衰竭(心衰)患者常并存多种慢性疾病,如 COPD.高血压.糖尿病.慢性肾功能不全.贫血等.超过 75 % 的老年心衰患者有 3 种及以上疾病,50 % 的患者有 5 种或更多疾病. 老年心 ...

撰稿: 医伴旅内容团队原创文章,未经许可,请勿转载商务合作请联系:13304614152 在美国,射血分数保留性心力衰竭约占所有心力衰竭病例的50%.目前,还没有被批准的可以改善其预后的治疗方法( ...

2021年6月29日,在ESC HF 2021大会上意大利Brescia 大学的Marco Metra教授介绍了2021 ESC/HFA心力衰竭指南的药物治疗更新部分.这是新版指南的首次亮相,指南全文 ...

2月16日,诺华宣布FDA批准Entresto(沙库巴曲缬沙坦)更新标签:用于降低成人慢性心衰患者的心血管死亡和心衰住院风险,对于左心室射血分数低于正常值的心衰患者,Entresto同样具有明显的治疗 ...

据礼来公司消息,针对慢性射血分数保留心衰患者(HFpEF,旧称舒张性心衰)进行的EMPEROR-Preserved研究初步结果显示,恩格列净治疗显著降低了主要复合终点事件(心血管死亡与因心衰住院)发生 ...

勃林格殷格翰/礼来6月12日在第77届美国糖尿病协会上宣布,将在慢性肾病患者(伴有或无糖尿病)中启动一项大型临床研究,评估Jardiance(恩格列净,SGLT-2抑制剂)的治疗效果和患者的临床结局. ...

8月14日,科伦药业提交的4类仿制药恩格列净片上市申请获得国家药监局批准,成为国内继豪森之后第2家该药品获批上市的厂家. 恩格列净是勃林格殷格翰开发的一款钠-葡萄糖协同转运蛋白2(SGLT-2)抑制剂 ...

8月7日,科伦药业提交的4类仿制药恩格列净片上市申请进入"在审批"阶段,有望近期获批成为国内继豪森之后第2家该药品上市的厂家. 恩格列净是勃林格殷格翰开发的一款钠-葡萄糖协同转运蛋 ...

7月29日,豪森药业提交的4类仿制药恩格列净片上市申请获得国家药监局批准上市,成为国内首仿. 恩格列净是勃林格殷格翰开发的一款钠-葡萄糖协同转运蛋白2(SGLT-2)抑制剂,于2014年8月获得FDA ...

7月24日,豪森药业提交的4类仿制药恩格列净片上市申请进入"在审批"阶段,有望近期获批成为国内首仿. 恩格列净是勃林格殷格翰开发的一款钠-葡萄糖协同转运蛋白2(SGLT-2)抑制剂 ...

来源:本站原创 2021-09-10 02:45 Jardiance是第一个也是唯一一个显著改善整个心力衰竭疾病谱(包括HFrEF和HFpEF)患者预后的疗法,无论射血分数如何. 2021年09月09 ...

9月30日,恒瑞医药提交的1类新药脯氨酸恒格列净片上市申请获得CDE受理.这是首个在国内申报上市的国产SGLT-2抑制剂. 脯氨酸恒格列净片适用于治疗2型糖尿病,该药与厄贝沙坦联合用药拟适用于治疗合并 ...

▲扫描图中二维码报名药融圈近期活动重磅SGLT-2,恩格列净勃林格殷格翰-礼来联合宣布已于2020年10月29日正式向中国药品监督管理局(NMPA)递交其糖尿病联盟旗下SGLT-2抑制剂恩格列净片 ...

来源:网络美国食品和药物管理局(FDA)已授予维奈托克(venetoclax,唯可来,Venclexta)和阿扎胞苷(azacitidine,维达莎,Vidaza)突破性疗法称号,用于治疗先前未经治 ...

FDA授予「恩格列净」治疗射血分数保留心衰突破性疗法资格