强生IL-23单抗guselkumab银屑病III期研究打败Humira / 四六文摘

名称和别名Guselkumab; CNTO-1959商品名Tremfya™获批时间2017/7/13 FDA:适应症用于适合系统疗法(注射或口服治疗)或光疗(紫外线治疗)的中度至重度斑块型银屑病成人患 ...

近期公司终止BAT8001的临床试验,此管线研发投入2.26亿元. 本文为IPO早知道原创作者|罗宾微信公众号|ipozaozhidao 据IPO早知道消息,百奥泰生物制药股份有限公司(下称&qu ...

2021年03月,美国FDA批准Humira(修美乐,adalimumab,阿达木单抗),用于治疗年龄在5岁及以上.患有中度至重度活动性溃疡性结肠炎(UC)的儿科患者. 研究表明,Humira达到了共 ...

2020年01月15日讯 /生物谷BIOON/ --艾伯维(AbbVie)近日宣布,评估Skyrizi(risankizumab)与诺华Cosentyx(secukinumab)治疗斑块型银屑病的头对 ...

来源:本站原创 2021-02-17 19:19 2021年02月17日讯 /生物谷BIOON/ --韩国生物制药巨头Celltrion近日宣布,欧盟委员会(EC)已批准Yuflyma(CT-P17, ...

阿斯利康5月12日宣布,一项代号为PACIFIC的随机.双盲.安慰剂对照.多中心.III期研究的中期分析取得积极结果.这项研究纳入了不适合手术(病情III期)的局部晚期NSCLC患者额,患者在接受标准 ...

来源:本站原创 2021-09-06 01:53CFZ533(iscalimab)是一种新的.全人单克隆抗体,靶向分化簇抗原40(CD40). 2021年09月05日讯 /生物谷BIOON/ --诺华 ...

3月9日,阿斯利康PD-L1单抗Imfinzi(duravulumab)联合Advaxis公司肿瘤疫苗axalimogene filolisbac的一项I/II期临床试验因为出现一例患者死亡而被FDA ...

在中国,Tremfya(特诺雅)于2019年12月获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准,用于治疗适合系统性治疗的中重度斑块状银屑病成人患者.目前,还未纳入国家医保. 值得一提的是,Tremfya ...

2020年5月,默沙东公司(在美国和加拿大被称为默克公司)和日本卫材公司(Eisai)宣布了KEYNOTE-524/116号试验的最新数据,数据显示抗PD-1药物帕博利珠单抗(pembrolizuma ...

9月10日,阿斯利康宣布其IL-5Rα单抗Fasenra(贝那利珠单抗)用于治疗慢性鼻-鼻窦炎伴鼻息肉(CRSwNP)的III期OSTRO研究成功,到达改善患者鼻息肉大小和鼻阻塞评分的主要终点. ...

来源:本站原创 2021-01-08 00:38 2021年01月07日讯 /生物谷BIOON/ --艾伯维(AbbVie)近日公布了评估新型抗炎药IL-23抑制剂Skyrizi(risankizum ...

来源:百时美施贵宝 2021-09-14 09:112021年9月13日,百时美施贵宝今日宣布,CheckMate-743临床研究三年随访数据显示,与含铂标准化疗相比,无论组织学类型如何,欧狄沃(纳武 ...

一试验标题评价帕博利珠单抗对比安慰剂作为肝细胞癌手术切除或局部消融后辅助治疗的安全性和疗效的III期研究二适应症肝细胞癌三试验目的本研究旨在评价帕博利珠单抗与安慰剂相比,作为辅助治疗用 ...

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