显著延长PFS，阿斯利康PD-L1单抗的肺癌III期研究取得积极结果 / 四六文摘

新年消息大年初一,农历新年伊始,阿斯利康(AstraZeneca)的PD-L1抑制剂Imfinzi(durvalumab)便给III期非小细胞肺癌(NSCLC)患者带来里程碑式的获益.美国FDA宣布 ...

15年上市的AZD9291确实为肺癌靶向治疗带来强大的生存受益,也迅速引入了中国市场,造福大众.而近期阿斯利康的另一个药物Imfinzi初展风采,但却后势十足,绝对有成为王牌药物的潜力. 免疫治疗肺癌 ...

▎药明康德内容团队编辑今日,Arcus Biosciences宣布与阿斯利康(AstraZeneca)达成合作,启动一项注册性3期临床试验,评估Arcus的在研抗TIGIT抗体domvanalima ...

近日,阿斯利康宣布,中国国家药品监督管理局(以下简称药监局)批准了Imfinzi(英飞凡,度伐利尤单抗注射液)联合依托泊苷和卡铂或顺铂用于广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)的一线治疗. 药监局的这 ...

29日,阿斯利康宣布,其PD-L1单克隆抗体I药Imfinzi(durvalumab)+化疗+抗CTLA-4抗体Tremelimumab的三重组合疗法,在一线治疗IV期非小细胞肺癌患者的3期临床试验P ...

来源:本站原创 2021-09-18 01:42 在中国,Imfinzi于2019年12月获批,标志着不可切除III期非小细胞肺癌迎来了免疫治疗新时代. 2021年09月18日讯 /生物谷BIOON/ ...

2021年7月14日,中国国家药品监督管理局(NMPA)官网显示,阿斯利康PD-L1抑制剂度伐利尤单抗注射液新适应症上市申请获批,与依托泊苷联合铂类(EP,卡铂或顺铂)化疗方案联合,用于广泛期小细胞肺 ...

Haalthy导读 2018年5月25日,也就是昨天,阿斯利康公司宣布Imfinzi ®(Durvalumab)巩固治疗相比安慰剂可显著延长不可手术的III期非小细胞肺癌患者总生存期,PACIFCI研 ...

之前也没有发现,欧美批准的imfinzi在III期NSCLC中的适应症是不一样的:欧盟限制了PD-L1≥1%,美国没有这个限制: 然后一些国际肺癌领域的专家就发文质疑这个限制,最后有全文,其实我读下来 ...

来源:本站原创 2021-09-10 03:37 与化疗相比,三联方案将总生存期(OS)延长23%.将疾病无进展生存期(PFS)延长28%. 2021年09月09日讯 /生物谷BIOON/ --阿斯利 ...

显著延长PFS，阿斯利康PD-L1单抗的肺癌III期研究取得积极结果